- 时间：2021-05-24 05:28 编辑：黄逸璋 来源：蚂蚁资源 阅读：180
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多系统萎缩有什么表现吗,您好，根据您描述的情况，多系统萎缩是一种慢性疾病，隐藏在疾病中，以及多系统萎缩。如吞咽困难，分裂障碍，饮用水咳嗽，咽部反射缓慢或消失，严重的人会引起意识障碍。如果脑半球是多系统萎缩，则会有麦克风运动，感觉功能障碍，各种神经元反射具有不同的异常程度。
什么是多系统萎缩,多系统萎缩是一种未知的神经系统变性疾病，主要是中年和老年人，主要涉及外部系统，锥体系统，小脑和自主神经系统，具有渐进的自主功能功能障碍，如紧急，尿尿，尿失禁等尿失，尿失禁，伴随着帕金森的症状，如运动延迟，小脑症状，例如步态稳定性，是主要的临床症状。疾病没有特殊效果，预后的差异，平均生存年龄一般六年，易于结合各种并发症，如尿路感染，记忆丧失，痴呆，头部创伤，深静脉血栓形成一些并发症如压疮，肺部感染，可能不容易固化。
责任编辑（
黄逸璋）
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- 多系统萎缩能活多久,进行性核上性麻痹与多系统萎缩的头部MRI和FDG-PET比较 中国神经免疫学和神经病学杂志 >> 2007年14卷6期目的 对比研究进行性核上性麻痹（PSP）与多系统萎缩（MSA）的脑干MRI表现和头部葡萄糖代谢特征。方法 对11例PSP患者、37例MSA患者和43例健康对照进行头部MRI平扫检查，并计算MRI正中矢状面T1加权像上中脑截面面积，其中5例PSP和19例MSA进行了^18F-FDGPET检查。结果 （1）MRI：11例PSP正中矢状位T1加权像均可见中脑上缘平坦或凹陷表现，呈“蜂鸟征”，而MSA患者和健康对照组未见上述表现。37例MSA患者中有34例轴位T2加权像桥脑可见“十字征”样长T2异常信号。PSP患者正中矢状位T1加权像上中脑截面面积分别低于MSA组和健康对照组（P〈0．01）。（2）PET：PSP组主要表现为对称性额叶低代谢；MSA组主要表现为额、顶、颞叶普遍低代谢，纹状体对称性代谢降低，丘脑代谢高于纹状体。结论 PSP中脑MRI特征和头部葡萄糖代谢特征与MSA和健康对照有明确差异，有助于PSP与MSA的鉴别诊断。 北京天坛医院神经内科冯涛 查看原帖>>麻烦采纳，谢谢!
- 2021-05-24 05:28:33
- wolf8668
- 多系统萎缩的患者，多数预后不良。从首发自主神经系统功能障碍进展到合并运动障碍，即出现锥体系、锥体外系和小脑性运动障碍的平均时间为两年。从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间，各自为三年、五年、八年和九年。研究显示多系统萎缩对自主神经系统的损害越重，对黑质纹状体系统的损害越轻，患者的预后越差。
- 2021-05-24 05:28:33
- 201538
- 多系统萎缩（multiple system atrophy，MSA）是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展，最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现。国外流行病学调查显示50岁以上人群中MSA的年发病率约为3/10万，中国尚无完整的流行病学资料。[1]2018年5月11日，国家卫健委、科技部、工信部、国家药监局、国家中医药局五部门联合下发《关于公布第一批罕见病目录的通知》，多系统萎缩被列入第一批罕见病。
- 2021-05-24 05:30:14
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