遗传与变异,遗传，通常是指父母性状和目前现象的下一个代表。但在遗传学中，指先前几代人通过后代的遗传物质现象。例如，父亲是色盲，被视力的女儿，但她从父亲那里得到了色盲基因，其中一半的机会将基因传递给他的孩子，这是表观色盲特征。因此，从观点来看，从角色来看，彩色失明特质父亲和女儿没有，而是从一代到一代的角度的连续性，它被认为是彩色失明是遗传。对于一个遗传产前和产后护理是一个非常重要的因素。它的一种生物体的性质，它显示了父母和后代之间的差异。有两种类型的变化，突变和遗传变异不能遗传。现代遗传学表明，没有不相关的遗传变异和进化，进化与遗传相关变化，后一种变化是由于遗传物质的变化导致突变和重组。基因突变可分为生物突变和染色体畸变。基因突变是在染色体的位点发生的变化，也称为点突变。后代发生在生殖细胞中产生的突变出现遗传变化。发生在体细胞突变中仅对体细胞产生，而不会导致生物体性繁殖的遗传后果。染色体像差，包括改变染色体和染色体结构的数量，前者是形成多倍体的后果，后一种缺失，重复，摇合物等倒置方式。可以在自然状态下产生突变体，可以人工地实现。前者称为自发突变，已知诱导突变。通常自发突变频率非常低，每100 000或100 000 000种生殖细胞突变仅发生ONC每一代人。用诱变产生人工突变诱导突变。诱导的诱变实验始于1927年，美国遗传学家H.J.用X射线精子处理的Muller苍蝇比突变的自发突变率高的9至15倍。此后，除了X射线，γ射线，中子和其他高能射线，5-嗅尿布，2-氨基嘌呤，亚硝酸盐和其他化学品，超高温和超低温度，也可用作诱变，增加突变率。突变核酸分子的分子基于变化。基因突变只是一个或几个碱基对变化。以碱基对取代的形式，例如DNA分子，A-T碱基对变为T-A碱基;另一个形式的突变突变。由于DNA分子或缺失或添加少量核苷酸，使得位移后遗传密码中的所有突变，而不是由于遗传信息而改变的原始密码子在组件上，最终影响有机体类型的性能。类似地，染色体畸变也可以获得分子水平的指示。自发突变频率是由于较低的生物体存在于相对完整的修复系统中。修复系统以多种形式，如光学修复，切除修复，重组和修复SOS维修。修理是有条件的，但也不是每个系统的身体修复。有修复系统有利于保持遗传物质的稳定性，提高信息传输的准确性。重组也是一个重要的变异来源。G.J.孟德尔的遗传套装法律被发现，人们逐渐认识到二倍体的生物学变化因遗传因素而异。一定程度的噬菌体和原核生物研究后来，重组也是原核突变的重要来源。是一种细胞订婚，转型，转换n，溶解。常见的特征是受体细胞通过特定方法将供体细胞的DNA片段与其自身基因组相容，从而获得供体细胞的部分遗传性质。20世纪70年代，DNA重组的部分遗传工程技术可以通过人工方法取出，以及所需的不同供体的DNA，以及在条件下切割后，将其掺入载体DNA分子中。然后引入重点细胞以使来自供体的DNA能够使DNA能够从供体中脱发通常复制并表达，从而获得具有新的遗传特征的个体。
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变异生物的特点,所谓的变化，如名称所暗示的，是根据其正常增长的不生长。有许多变化，包括适应环境的进化（通常是“变异”），然后在环境污染下，在刺激下工业原料，生物体不受自己的增长法调节，而且产量的内部细胞的异常影响整个外观，颜色或整个DNA结构。这很简单地说，生物变化是最明显的，以区分外观最明显或颜色。

责任编辑（尹诚彬）

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