传出神经系统药物的基本作用方式有哪些,条件分析：1）直接作用于受体，许多通过神经系统药物可以直接与胆碱受体或肾上腺素受体合并。结合后，如果效果类似于提议，则称为激动剂。如果组合不会产生或更少产生原子物的效果，但相反，它可以防止提案和受体的结合，从而阻止与递送相反的冲动转移，称为阻塞器（阻挡者））;对于激动主义，它可以称为拮抗剂。有多种药物品种。它也很常见。由于胆碱受体分为M和N型，因此肾上腺素能受体也具有α和β。因此，选择兴奋，并阻止作用于不同受体的药物具有相应的分类。 （b）影响生物合成的生物合成，直接影响生物合成生物合成生物合成的生物合成的生物合成的提案。价值，仅用于药理学研究的工具药。2.提案的转化，例如乙酰胆碱的灭活主要是通过胆碱酯酶水解的。因此，抗Chochomete酯酶可以防止乙酰胆碱的水解并改善其浓度。，产生效果。去甲肾上腺素效应的消失与乙酰胆碱不同。它主要依赖于摄入突触膜，因此现有的MAO抑制药物或COMT抑制剂不会成为理想的外周肾上腺素。3.效果通过促进提案的释放，提案的转移和储存药物可以作为比例效应。例如，麻黄碱促进了Nrabondic肾上腺素的释放，并且氨基乙碱促进乙酰胆碱的释放。虽然它们也直接与受体结合。药物也可以通过影响储存神经末梢的提案的存储来起作用。例如，血液平坦抑制t他摄入去甲肾上腺素，使囊泡中的去甲肾上腺素逐渐减少疲惫，从而表现出抗腺嘌呤神经的作用。指导意见：常用神经系统药物的分类拮抗剂（1）胆碱受体远离磷酸盐1.M，N受体兴奋药物（氨基酰胆碱）2.M受体激动剂（发果）3.N受体激动剂（尼古丁）（2）抗磷酸酯酶（宁斯特）（三））肾上腺素能受体远析仪1.α受体激动剂（1）α1，α2受体激动剂（Norepinegic）（2）α1受体激动剂（脱氧）（3）α2受体激发药物（可封端）2。α ，β1，β2受体激动剂（异戊二烯）（2）β1受体激动剂（双巴丁胺）（3）β2受体激动剂（撒丁胺醇）（1）胆碱受体阻断药物1.M受体阻塞药物（ 1）非选择性M受体阻断药物（阿托品）（2）M1受体阻断药物（汗水）2。 N受体阻塞药物（1）n1受体阻塞药物（六氨酸铵）（2）N 2受体阻断药（琥珀色胆碱）（2）胆碱酯酶残留药（碘）（3）肾上腺素能受体阻断药物1.α受体阻塞药物（1）α1，α2受体阻断药物1短期（苯酚妥）2长期（苯酚）2）α1受体阻塞药物（哌嗪）（3）α2受体阻塞药物（yaminbin）2。β受体阻塞药物1a（puxinolol）1b（吲哚醇））2A类（Al Torol）2B（AI Dolol，Esmolol，短作用）3（Raibalol）
药理学：神经系统药物作用有哪些方式,4,1，G蛋白偶联，2，赖氨酸介导，3，细胞内受体4，离子通道
有哪些药物可以治疗神经痛,Neurptracia是一种常见的神经病学疾病。患者正在患有痛苦，临床面部，咽喉，神经水解疼痛，神经水解疼痛，肩膀的神经疼痛或上肢神经疼痛，神经痛，腰部或腿部或神经疼痛在下肢，然后神经疼痛分布沿着神经方向，发生在神经刺激或炎症中，但可以转向死亡，或慢性症状，以及神经障碍的症状，主要的形成。包括疼痛，刺痛和触觉的过敏或受影响部位的神经元失去了感受，而且它们是红色的，肿胀，情况严重。神经炎是不同的，包括缺乏营养，代谢紊乱，受到外力的保护，直接吹吹，血管，骨或结缔组织，血管，糖尿病，痛风，血癌等当视力炎症的眼中，它将逐渐或突然制作视觉模糊。情况是严重的，它可能会发生几天后暂时失明，也可能具有眼睛疼痛的现象，可以采取家庭治疗措施。保持心情，避免冲动，愤怒，抑郁;建立对治疗疾病的信心，积极与医生合作。有很多用于治疗神经痛的药物，如Puribalin是神经病学的良好药物，而普瑞巴林胶囊和中枢神经系统中的电压库钙通道的辅助亚基具有高度。亲和力。动物模型中的镇痛和抗扰动可能与puirbolin与α2-δ亚基的组合有关。此外，在体外研究表明，Priabalin可以通过调节钙通道功能来减少一些神经递质的钙依赖性释放。在这里，我建议几种对治疗神经痛的药物：puribalin胶囊：适合1，广泛的焦虑症2，糖尿病外周神经病变3，神经痛4后疱疹4，纤维mUscle疼痛综合征5，癫痫辅助治疗。职业膜：舒金华血，肿胀和疼痛缓解。用于紧急，慢性软组织损伤和神经痛的其他部分。汉抗酸己酮片：用于风湿病，关节疼痛，神经痛。结合小剂量的肺癌辐射;它还用于简单的硅肺I，II，III和各种煤硅肺。腺苷钴 - 胺板：主要用于巨型幼年红细胞学贫血，营养不良贫血，妊娠期贫血，多种神经炎，神经炎，三叉痛，坐骨神经痛，神经麻痹。辅助治疗也可用于营养障碍和辐射和药物还原。购买Pilibarin胶囊，选择Kang Ai多药店。

责任编辑（阿布·迪亚比）

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