泌尿系统感染用药,事实上，两者都可以。个人推荐盐酸盐。羟氢酸酯左撇子[合适疾病]：适合敏感的细菌：1。尿生殖系统感染，包括简单，复杂的尿路感染，细菌前列腺炎，淋病尿道炎或宫颈炎（包括酶菌株）。 2.呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌引起的急性发作和肺部感染。 3.胃肠道感染，是由Chiconi，Salmonacea，Columal Toxin大肠杆菌，亲水性好氧细菌，亚痔疮引起的。味道。 5.骨骼和关节感染。 6.皮肤软组织感染。 7.败血症等一般感染。
请列出几种常用的泌尿系统疾病的用药,艾德拉，Hii Li，Ailida。它们的作用机制是相似的，并且存在PDE5抑制剂，可以扩大海绵的动脉和拥塞，可以解决ED的eD。然而，这些药物短暂，最短的效率是最快的是Ailida，它可以在10分钟到25分钟内获得有效。服用埃莉达没有吃，没有关系，它不会影响，但有些药物必须是空的。吃完之后，它很慢，没有饮酒就没有饮用的影响，对精子没有影响。这是一个非常安全的，这是一个非常安全的药房，副作用小。药物名称Niki，伟哥，viki，Viacin，伟哥，伟哥药物，西地那非，伟哥药物作用本产品是第一个名单的第一个口头抗抗-iohedral混合物1998年4月的美国。许多研究已经证实。一氧化氮（NO）是引起松弛和勃起海绵细胞平滑肌的主要培养基。该产品是磷酸二酯酶（PDE）V选择性抑制剂，其增强了由于性刺激下没有释放而导致的阴茎勃起生理反应。没有从神经endoo和内皮细胞释放到与海绵细胞的受体结合，激活细胞内可溶性幼菌素环化酶，后者参与Mn2，促进三磷酸（GTP）至环磷酸盐（CGMP），CGMP活化蛋白激酶G（PKG） ）和小蛋白激酶A（PKA），活化的PKG和PKA通过激活CA2泵减少细胞内游离CA2水平，导致平滑肌肉松弛，动脉血液流动，阴茎充血，努力，勃起。 PDE V存在于人海绵组织和血管平滑肌中，其可以使CGMP水解成GMP，块的阴茎勃起的NO-CGMP途径。该产品是PDE V选择性抑制剂，以防止CGMP的降解，从而加强阴茎的兴奋。体外试验表明，该产物具有PDE V的选择超过PDE的其他族藻。它没有影响心脏收缩的PDE III，但在更高剂量时抑制视网膜中存在的PDEV，影响视觉。药效动力学的药代动力学迅速吸收，30〜120min dazhao峰，1小时。生物利用度约为40％。食物可以显着降低该产品的吸收速度，程度和效果。本产品主要是CYP 3A4主要是CYP 3A4，主要是CYP 3a4.about 80％的尿精排泄尿精排泄，精液排泄小于0.001％。母体药物和活性代谢物的半衰期为4小时。 65岁男性，肝功能障碍和患有严重肾损伤的患者，间隙下降。用于治疗雄性勃起功能障碍的适应症。剂量成年男性起始推荐剂量50mg，在口腔性活动前约1小时，反应后根据增加或减少剂量，最大剂量为100毫克;最大管理频率，1次/ d。 65岁患者，肝肾功能障碍和患者服用CYP 3A4抑制剂患者，初始剂量为25mg。临床试验中的不良反应是最常见的不良反应头痛，面部冲洗，消化不良和肌肉疼痛，其次是鼻塞，腹泻，头晕和皮疹。偶尔瞬态异常，通常是色强度或对光损伤的敏感性增加，通常高于剂量率为50mg 100mg剂量。对严重心脏事件的不良反应（包括心肌梗死，心肌死亡，心律失常，脑血管出血，短暂性缺血性发作，高血压），癫痫发育，焦虑，Priapism（痛苦，勃起持续超过6h），血尿，复视，瞬态视觉损失，视力下降，眼睛出血，灼热的眼睛，眼睛肿胀，眼压升高，视网膜血管疾病或出血，玻璃体脱离/牵引和米心性水肿。重点关注上述最严重的心脏事件发生（1）产品必须在医学指导下使用。 （2）最近发生中风，发生心脏病发作，低血压或某些稀有的遗传眼病视网膜炎和残疾患者。 （3）禁止货物没有供体（例如，任何短暂或长效硝酸盐）组合，因为有货没有捐助者导致严重的低血压报告死亡。 （4）患有严重的过去的过去历史，不应损害严重的肝脏和性活动，FDA禁令。 （5）本产品具有全身血管舒张效果，可以使血压在健康志愿者中杨辰短暂（平均最大减少1.1 / 0.7kp），虽然是不良反应的种类在正常情况下患者的数量很少发生，但必须要小心，患者应仔细考虑潜在的心血管疾病，FDA是否会在合并时会导致非凡的性活动。另外患者在FDA禁令后：在过去6个月内有心肌梗塞，中风或危及生命的心律失常患者;静止血压高（BP大于22.7 / 14.7kPa）的患者;具有不稳定心绞痛的冠状动脉患者患者导致不稳定的心绞痛。 （6）严重肾损伤，阴茎异常（角度，海绵纤维化，纤维海绵炎症），勃起异常（镰状细胞贫血，多发性骨髓瘤，白血病），活性消化溃疡谨慎使用出血患者。 （7）自从推出本产品，勃起持续超过4h或异常不良反应报告较少，但勃起继续如4小时，应该立即
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责任编辑（李沛旭）

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