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起名系统(电脑自动免费五行取名)

  • 时间:2021-09-07 23:12 编辑:游乔轩 来源:蚂蚁资源 阅读:211
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责任编辑(游乔轩

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  • 系统命名法举例,1、选择分子中最长的碳链为主链,把支链烷基看做主链上的取代基,根据主链所含的碳原子数称为某烷。2、由距离支链最近的一端开始,将主链的碳原子用阿拉伯数字编号,支链所在的位置以它所连接的碳原子的号数表示。3、把取代基的名称写在烷烃名称的前面,如果主链上含有几个不同的取代基时,按照由小到大的顺序排列;如果含有几个相同的取代基,可以在取代基名称前面用二、三、四……来表示。烷烃的系统命名:就是比较学术的一种起名的方法 1.选定分子中最长的C链(含C最多那条)为主链,主链上有几个C原子,就是几烷.如:C-C-C-C-C-C是己烷(甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛) 2.把主链离支链最近一端作为起点,用数字给主链的C原子标出顺序.如: C-C-C-C 1 2 3 4 3.把支链作为取代基,把取代基的名称(如甲基-CH4,乙基-CH2-CH4)写在“几烷”前,取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面,并和文字用短线“-”隔开.如: C-C-C-C 1 2 3 4 的2位上有一个甲基时为2-甲基丁烷; 当C-C-C-C 1 2 3 4 的2位上有两个甲基时为2-二甲基丁烷; 当C-C-C-C 1 2 3 4 的2,3位都有甲基时为2,3-二甲基丁烷
  • 2021-09-07 23:12:38
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  • 当主链上有各种取代基时,取代基的顺序通常是规则,并且订单规则确定组的顺序。一般规则是:比较连接到主链碳原子的第一原子的原子序列数(根据原子质量的大小的同位素),原子数为“更好”的组。订单越大,订单越高。注意:在正常情况下,订单数量越大,相对原子质量越大。例如,相对原子质量。例如:i> br> cl> f> o> n> c如果相同的原子是相同的,则比较连接到第一原子的原子的顺序;如果有双键或三个键,则认为连接到2或3个相同的原子。作为一个主要功能群体阶数最高,当命名时最终确定。其他功能组,名称的名称越低,名称越名。例如:-CH2BR> -CH3这两组的第一原子是相同的(所有C原子),然后将连接到C原子的原子分别比较,即分别是BR,H,H(由原子数)的C原子。用H,H,H安排,因为BR> H,SO SO SO -CH2BR> -CH3。主链或主环的选择是主要链作为含有主要官能团的主链,接近官方组的一端是1碳。如果核心化合物是环(系统),则考虑父环系统;除了苯环外,每个环系统通过自己的规则确定许多碳,但要确保最低的位置取代基数。连接到主链的碳原子标准是分支中的1个碳。数字位置编号由阿拉伯数号码表示。用汉字表达的功能组数。碳链上的碳原子的数量在当天表明,另一个表示为汉字。编辑本段各种化合物的具体规则见Iupac有机术语(a)烷烃,找到最长的碳链作为主链,批碳被命名为主链,前十个干燥(A,B,C .. 。)许多碳数,当碳的数量超过十个时,以中文命名,例如:氧烷。从最近的取代基位置:1,2,3 ...(替代物的位置越小t)。取代基的位置由数量表示。数字和中文数字由“ - ”(不是“)分开。当存在多种取代基时,替代组中取代基中的最小和最长碳链按初级链的顺序列出,并且通过甲基,乙基和丙基顺序地列出。在同一量的多种取代基中,在取代基前添加中文数:一,两,三个......,例如:二甲基,其位置是“,”(不是“)分离,前面的一个列表取代基。烯烃命名法类似于烷烃,但含有双键的最长粘合是用骨架制成的。分别开始最接近双键的碳起始数字的数量,表明取代基和DOUBL的位置分别债券。如果分子中存在双键,则其被命名为“二烯”或“三合一”。过时通常存在于链烯基异构体中,因此必须指示“顺”或“逆转”。炔烃命名方法类似于乙烯,但含有三键的最长键。启动最接近三键的碳开始数量,表示取代基的位置和三键。炔烃没有Cycloalkhenia和贫穷者。当分子中两种双键具有三个键时,分别用烯烃标记名称,并且碳的数量写在“乙烯”前面。
  • 2021-09-07 23:14:03
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