biolog微生物鉴定系统,Biolool微生物识别步骤一种检测原理Biolog微生物识别系统测试微生物利用或氧化的能力和识别板中的物体。测试可以产生特征紫色孔模式，构成代谢指纹。所有所需的营养素和生化试剂在96孔板中预先添加，Tsrazoza是氧化染料，表明使用碳源。鉴定步骤非常简单，并且纯化的单独菌株膨胀，然后接种到识别板中。在培养过程中，可以氧化一些孔中的化学物质，并且显影材料是紫色的，并且控制孔（A-1）和负孔仍然无色。识别P.晚期在相应的培养条件下培养4-6小时或16-24小时以形成代谢模式。系统软件自动和数据库比较，如果找到合适的匹配，可以获得身份验证结果。暮光机设备和耗材：中，接种，硫醇钠，长棉拭子，接种杆，水库，八个移液管，移液管，浊度，浊度标准，温度控制培养箱和相应识别板。其中，制备，接种的接种液体，储存器可以由国内品牌取代。三个识别步骤：Biolog微生物鉴定样品处理步骤分离纯化培养基+ B通用培养基加羊血Bua + B厌氧培养基加羊血液购买yeAST媒体2％Me2％麦芽提取物提取物克染色在革兰染料结果中观察到菌落菌株的形态革兰阴性革兰氏阳性厌氧作用确认实验氧化酶反应阳性氧化酶反应阴性，三氰铁实验A或K. /巧克力培养基或6.5％二氧化碳培养证实实验氧化酶反应阴性，三歌液铁实验K / K或K / AW微生物型GN-N非肠道细菌GN-ENT肠道细菌GN-FAS苛性细菌GP-COCCUS-棒状细菌， GP-Coccus，GP-COD芽孢杆菌GP-棒（芽孢杆菌）厌氧，YT酵母FF丝状真菌放大+ BBUG + B巧克力介质BUG + BBUG + M + TBUA + BBUY2％ME ME培养温度30°C 35-37 °C 35-37°C 35-37°C 30°C 35-37°C 26°C 26°C培养气体空气空气6.5％CO 2空气或6.5％CO 2 AIR NO氢无氧环境空气疫苗接种液型GN / GP-IFGN / GP-IF + TGN / GP-IF + TGN / GP-IF + TGN / GP-IFAN - 如果水FF-IF接种接种浊度/浊度标准管52％TGN- NENT61％TGN-ENT20％TGP-COC＆GN-FAC＆GN-FAS20％TGP-COC和GP-ROC和GN-FAS28％TGP-ROD SB65 ％TAN47％TYT75％TFF鉴定板型/每孔细菌悬浮液GN2150μLGN2150μLGN2150μLGP2150μLGP2150μLAN100μLGP2150μLAN100μLGP2150μL孵育时间（小时）4 -6,6-244-6,16-244-6,16-244-6,16-244-6，16- 2420-2424,48,7224,48,72,72,96步骤：在用户自己的纯菌株中培养基中等，如果菌株是冻干或冷冻样品，则必须通过2-3代，让菌株恢复活力。制作克染色纯化的菌株，确定菌株是革兰氏阴性的或阳性的。用显微镜观察外部形态或观察菌株的形式，确定酵母是否仍是丝状真菌，并且它是一种细菌或杆菌。如果是革兰阴性细菌，还有必要最终确认肠道细菌，非肠道细菌或苛刻的真菌。该方法是氧化酶阳性或氧化酶阴性但三铁实验是k / k或k / aw，菌株是结直肠细菌（gn型），氧化酶阴性和三糖铁实验是a / a。或k / a，应变是gn-ent。如果需要在巧克力培养基或6.5％CO 2上培养菌株1，则在虫+ B培养基中非常差，形成针尖尺寸的核性，这些细菌可以是缺点令人遗憾的是凯斯蒂亚（GN-Fas）。大多数苛刻的真菌是从哺乳动物的呼吸道分离的，如actinobacillus，alysiella，布鲁氏菌，藻类菌，CDC组DF-3，CDC组EF-4，eikenella，嗜血菌，Kingella，Moraxella，Neisseria，Simonsiella，Suttonella，和塔那。如果是革兰氏阳性细菌，它可以很容易地与革兰染料区分，并且建议进行过氧化酶实验，并且最终确定苏格兰也是枯草芽孢杆菌。杆菌可以通过革兰兹或观察到的菌落来区分。微生物的扩张应该使用Biolog推荐的中等和培养条件来使微生物能够实现最佳的代谢活动，并准确匹配数据库中的代谢模式。微生物应该是新鲜的确保在指数增长期间，因为某些菌株在达到稳定期间丧失存活能力或代谢活动，并且推荐的培养循环为4-24小时。如果展开培养物的量不足以配制相应的浊度，则可以培养多个板，并且培养时间可以延长至48小时。第2步：首先，当浊度未打开时，指针应参考0％，如果没有，请用螺丝刀调整它。采取电源，用接种液体取出试管，擦拭干净的管壁，置于浊度仪，指针应参考100％，如果没有，旋转右侧旋钮。然后使用浊度标准管进行测试，读数为±2％是正常的。使用它使用liquid，用相应的试管进行100％矫正，请勿在浊度的光路中旋转试管。鉴定革兰氏阴性肠道细菌和Harspartic细菌时，应用巯至巯至硫酸钠精确加入。巯基酸钠的作用是抑制孢子，并且由于使用本身的微生物的紫色，可以部​​分地或完全抑制A-1或其他孔。需要添加一些直肠细菌的细菌硫化钠。按照以下步骤制备均匀灭菌：使用疫苗接种液体略微浸泡，并用棉花棉签轻轻卷起，以落入接种物中，从而使培养基或其他营养成分接种疫苗。液体。首先服用一个殖民地，没有足够的殖民地生长。旋转挤出的棉棉棉可以分散在试管内壁中的液体表面的接种中。然后，然后移动棉拭子，并将分散的菌落和接种的流体彻底混合以形成均匀和灭菌的基团悬浮液。如果细菌悬浮液具有细菌，则它可以沉到管的底部。 转动浊度直到达到允许的范围，增加接种溶液或添加菌落以减少或增加声悬浮液的密度。 在固定板上接种细菌悬浮液不超过20分钟。如果长时间部分接种到认证板中，一些细菌会失去代谢活动。第3步：板板板号。倒豆腐RIA悬浮在储罐中，不要倒在一起，因为试管的底部可以具有未取代的细胞。执行根据不同评估板的移液器的过程选择，并将移液管放置在移液管上。如有必要，可以用手加强，以避免上部泄漏。细菌悬浮液被吸收以观察每个移液管头中的液体是否一致。如果不一致，则释放细菌悬浮液，并加强移液管头。添加细菌悬浮液后，覆盖盖子。步骤4：根据特定菌株确定培养环境。准备塑料容器，在底部铺设湿纸巾，将识别板放在纸巾上，防止板外部断裂孔的蒸发。对于革兰氏阴性阳性细菌，培养识别板4-6小时以进行读数，可以再次读取过夜培养物（16-24小时）。厌氧细菌可以研究20-24小时。酵母和丝真菌所需的培养时间略长，并且数量通常读取24小时。步骤5：打开读卡器和计算机，打开Biolog软件，并初始化读取仪器，设置参数（培养时间，应变名称，应变号，应变型），用纸巾擦拭纸张的底部。 ，放入读取仪器，A-1孔位于左上角。您可以单击“阅读此”以阅读。识别结果自动显示在屏幕下方可以保存生成的数据。
细菌鉴定系统有哪些,阻断核心麦卡拉测定系统BBLCRYSTALTM半自动细菌识别系统
什么是微生物鉴定,自动微生物识别系统是一种传统的微生物鉴定。 “Boji细菌识别手册”和“真实识别手册”，识别过程是麻烦的，时间消耗，易于错误，经验非常高。商业自动微生物系统有效解决了这个问题，目前的自动微生物识别系统包括以下内容：1）基于表型鉴定：，如美国的生物过程中的MicroStation和Omnilog自动微生物识别系统，基于95的利用碳或化学敏感物质可以通过2,650多种细菌，酵母和霉菌鉴定;还存在一种基于脂肪酸鉴定的方法和脂肪酸通过气相色谱分析微生物细胞壁的组成;在临床领域，M不变，BD热电和西门子具有相应的自动微生物识别系统，其数据库主要由致病细菌鉴定，通常是200-600个数据库，可用于药物敏感性; 2）基于基因型鉴定：法律和基因型图案，具有典型代表的生命和杜邦。 3）基于蛋白质识别：Brook和Merrier由蛋白质飞行质谱表示，分析了不同高度保守的微生物核糖体蛋白电解质后的电子飞行时间。三种类型的方法具有优缺点，理论上无法冲突，应该是互补的，避免D根据需要选择。

责任编辑（林柏升）

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