IUPAC命名和系统命名法有什么区别,IUPAC命名前任是一个国际研究所的系统名称，但Iupac命名发出一些通常的名字。理论上，系统命名是命名规则（父母，官能团和每个取代基团）下物质的最基本的化学结构，并且一些通常的常见名称通常在Iupac命名中发生，例如，异噬基写为“uneNk “根据iupac，如果你全部命名，你应该是”异奥波尼苯基“
IUPAC有机物命名法的具体规则,艾尔金找到最长的碳链作为主链，批次被命名为骨干，前十名干燥（A，B，C，Ding，PLEA，Heng，Geng，Xin，）代表碳的数量，碳在十多个以上，中文命名，如：颂扬。从最近的取代基位置：1,2,3 ...（取代基位置越小）。取代基的位置由数量表示。在数字和中文数字之间 - 分开。当在下一步骤中存在多个取代基时，所有取代基按取代基数字和最长碳链的顺序列出，并且按甲基，乙基，丙基的顺序列出。同时存在两种以上的取代基，在取代基的前面，中文数字是添加：一个，两个，三个......，例如：二甲基，其位置被分离，在取代基前面列出。烯烃命名方法类似于烷烃，但作为含有双键的最长链中的主链。分别开始最接近双键的碳起始数字的数量，分别表示取代基和双键的位置。如果分子中有双重按钮，则为“二烯”或“三合一”。过时通常存在于链烯基异构体中，因此必须指示“顺”或“逆转”。 Alkyne命名类似于乙醇，而是作为主链制成，具有含有三倍的最长链。开始最接近三键的碳起始数字的数量，表明替代的位置分别和三键。炔烃没有Cycloalkhenia和贫穷者。当分子中两种双键具有三个键时，分别用烯烃标记名称，并且碳的数量写在“乙烯”前面。卤代烃和醚卤代烃在相应的烃作为父母中以母体，作为取代基的卤素原子命名。如果存在碳链取代基，则根据顺序常规碳链在卤素原子的前面写入碳链;如果有多个卤素原子，则氟代，氯，溴和碘。乙醚的命名是碳链拍摄中的母亲，另一端和氧原子作为取代基组合，称为碳氢化合物氧团体。命名为醇酒精，最大碳链含有醇羟基;碳的数量由该链上的碳数确定，并且当数量编号时，醇羟基的位置数量最小化;根据取代基处理其他群体。当主链上有多个醇羟基时，可以分别称为二醇，三醇等。醛醇被命名，含有醛基的最长碳链和其他部分作为取代基;碳数的数量决定了醛基的名称。如果存在多个醛基，则基于含有2只醛基的最大碳链称为醛。甲醛（或oxygEN）被称为醛基组。酮是含有乙腈基的碳链的主链，该链中的碳（包括羰基）的数量被称为“丙酮”。羰基的位置数在前面标记，试试最小化位置编号。如果主链上存在多个羰基，则它可以称为甜甜圈，三胞疣等。当羰基是取代基时，“氧气”称为“氧”。羧酸是含有羧基的最大碳链的初级链，并根据碳的数量（包括羧基）称为某种酸。当主链上有2个羧基时，它被称为二酸。羧酸酐形成酸酐的酸酐酸酐，然后加入“酸酐”。 （如：Ch 3 CO-O-CO-C2H5-乙酸盐），如果酸酐的两分子酸形成是相同的，它直接称为“酸酐”。酯正在命名酯的酸和醇，称为一定（醇）酯或某种醇。如果酯类涉及多种醇或酸分子，则在相应的醇或酸前面加入所述数量。胺是连接到氮原子的最大碳链中的主链，链条上的碳原子数被称为“Azone”;如果胺，氮原子上的较短烃基是一种取代基，当命名“n-a碱”时命名（n代表氮气中的取代基）脂环的氮烃单碘己醇环烷基烃类似于烷烃，并将“环”直接加入烷基的前面。环烯烃的命名类似于烯烃。通过双键将数字设置为1,2×2。在桥烷烃的环形烷烃中，多个环公共碳原子被称为桥头碳;从桥头碳原子开始，从桥头碳原子开始，按照大于小阶，所有碳原子;当命名时，首先是环的数量，然后在中间括号中的每个环中的桥头碳之间的碳原子的数量表示，这些数字分开，数量多于一个数字;最后，根据环系统的碳A的数量汤姆被称为“一定的烷烃”。如：第二环[3.2.0]庚烷。在制动环烷烃中，两个环中的四阶段四级碳原子称为螺旋体;该号码从小环开始，第1号碳是螺旋旁边的碳原子;当命名时，“蜗牛”一词，在中间括号中，指示了每个环中的非直接原子的数量，并且这些数字被点分开;最后，根据环中的碳原子的数量，它被称为“一定的ALK”。如：蜗牛[3.5]癸烷。多环，alkynes根据多环烷烃的规则命名，尽快最小化重键的位置，然后更换“烷烃”或“炔烃”。芳香化合物苯琴克E-苯卤代，烷基普罗替拉等，首先召唤取代基的位置数和名称，并加入“苯”。可以省略简单烷基烷基如甲基，乙基的单词“碱”。 （如：1,2-二甲苯）苯，炔，醇，醛，酮，羧酸，磺酸，胺替代等。苯环是支链的，碳具有具有取代基的碳是1个碳。 （例如：苯乙烯）芳族烃的羟基物质称为苯酚，即苯酚对二维醇。两种羟基直接偶联至苯。其他环系统具有不同的名称，取代基的命名方法类似于苯环。然而，这些环系统通常以数字的顺序固定（而不是由苯环如苯环的取代基确定）：萘钌环等。杂环化合物认为杂环作为由碳环中的碳原子形成的环，称为“负（环的名称）;（例如，氧化戊烷）与杂原子数量，原子的位置小于可能的。其他官方群体被认为是取代基。将支链烷烃烃主链选自最长的碳链，具有最多分支的链。数量是基于最低系列规则。从*侧链的最短结束号码，如果两个端部相同，比较下一个取代的基础，最小位置是最小系统（无论取代物性质）。2,3,5-三甲基己烷，不计算LED 2,4,5-三甲基己烷，与2,3,5和2,4和5相比最低系列。取代基本二级IUPAC规定了英语中的第一个字母顺序。我国的规定使用立体化学“秩序规则”：首选组被搁置，因为第一个原子是相同的，比较下一个attom。 2-甲基-3-乙基 - 乙基 - 因为-CH 2 CH 3> -CH3，-CH3放置在前面。单官能化合物主链选择官能团的最大碳链，大部分侧链，称为果仁（或炔，醇，醛，酮，酸，酯，......）。卤代烃，硝基化合物，醚由烃，卤素，硝基，烃基和标记为取代基位置。该号码从*近功能突出组（或上述取代基）结束，优先级列在序列规则后面列出。多功能族化合物（1）脂族通常含有最官能团的最大碳链（尽可能多）。功能重聚用于下列列表，-OH> -NH2（= NH）> C 1 C> C = C，烯基，炔烃处于相同的位置，到最低数量。 （2）脂族环，芳香，如侧链，简单的选择，是母亲;如果取代基复杂，请将碳链作为主链。 （3）杂环从杂原子开始。当有多种杂原子，压力机，S，N，P序列号。逆转过滤嘧啶（1）以命名环形化合物。相同或类似的原子或组在同一侧，我N异构侧被称为倒置。 （2）z，E命名方法包含两个与z的键，E.按“订单规则”进行比较双关键原子组，并且较大的组在同一侧称为z，其被称为E.订单规则是：（i）大量的原子序列，例如i> Br> C> P> P> o> o> n> n> H，没有电子对：最小; （ii）D> H等高的同位素质量; （iii）是两组中的第一原子，顺序地比较了第二个第三个原子; （iv）可以看到重键（V）Z优选E，R优先S.光学异构体（1）D，L构型主要用于糖和相关化合物，甘油醛是标准的标准，而且右转换类型为D，左侧配置为L.手表C的配置距离分子最远的arbon原子与相同的糖D型D-D-D-D-（+） - 甘油相同;相反的是l型。氨基酸习惯也使用D，L Mark。除甘氨酸外，α-氨基酸碳原子的构型是L型。剩余的化合物可以通过化学转化从标准物质中确定。 （2）R，S配置含有手性碳原子化合物Cabcd命名，首先通过“订单规则”从大到小布置（例如A> B> C> D）的“订单规则”连接四个原子或基团。将最小D放置在观察者方向上，并且剩下的三个群体指向观察者，然后→B→C是R，逆时针是S;如果D指向观察者，则每小时是S，逆时针是R.在ActuAL使用，最常用的表达是Fischer投影，（R）-2-新氧化炎。由于CL> C2H5> CH3> H，最小组H位于C原子（表示回来），命名人称指定CL→C2H5→CH3顺时针是R.
2017年最新IUPAC命名法规则,中外国家有所不同。国际传递Iupac，取代2113碱基订单是由英语名称排序的第一个字母，如甲基甲基，头部为M，乙基甲基，头部为E，使乙基，甲基甲基。中文，“4102”，“订单规则”是准确的，用1653体，见任何教科书，甲基大于乙基，所以甲基在前面，B底座。这里应该指出的是，中文“系统名称”实际上是一个已被“修改”的IUPAC。

责任编辑（白家琦）

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