- 时间：2021-06-21 01:19 编辑：严立婷 来源：蚂蚁资源 阅读：127
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严立婷）
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- 2021-06-21 01:19:43
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- 随着现代医学的发展，改善技术得到改善，新生儿死亡率的死亡率逐渐降低，最大的死亡比例是先天性缺陷。临床实践中有大约4-6个先天性缺陷。这些缺陷完全来自遗传因子，包括单一基因异常和染色体异常，其他缺陷是异常的。 。一些先天性代谢疾病，往往在疾病的早期阶段，它不明显，但一旦疾病没有危及生命，它是由智力或身体永久性造成的，为家庭和社会带来不断的遗憾和负担。为了提供及时治疗和有效控制的出生缺陷。当医学界没有症状在早期的OMS，孩子可以检查一系列，并将进行一系列方法。新生儿出生后不久，他们将进行检查，这是目前的新生病疾病筛查。根据“母婴和婴儿保健”，至少两种筛查至少进行，至少先前（称为CH）和苯甲吡酮尿（称为PKU）。在出生后，CH和PKU的儿童并没有被忽视，并且他们往往缺乏疾病的具体表现。一般来说，自然临床症状逐渐出现在六月，然而，一旦疾病的临床症状发生了越来越加重。它表明该疾病已进入后期阶段。即使治疗低，也很难恢复;一世n对比，如果你能发现疾病，诊断治疗，那么大多数儿童的身体和心灵会变得正常发展，它的智慧也可以到达正常人。新出生疾病筛查是尽可能使用简单的方法，为所有新生儿制作人口普查，以便在早期发现儿童CH和PKU，诊断后有效治疗，从而确保儿童健康生长，疾病疗效和预后，取决于诊断和治疗的早晨和晚上。据报道，CH的儿童可以在3个月内被诊断和治疗，超过80％的儿童不断或接近正常。如果PKU开始在3次出生中治疗三个，其智力发展主要是在没有RMAL水平，3个月至1岁开始于治疗，其IQ（Q）超过60（IQ90或更多），如果您有孩子在1年后开始治疗，而IQ常常超过60或更少。有些人报告说，PKU儿童在1个月内接受治疗，并且没有智力损害，半个孩子开始治疗，智力可以接近正常。 1岁后，智商往往是50或更少。北京医务大学医院有一个PKU儿童，在15天开始，智商在三年后94;另一个PKU儿童开始治疗，直到8岁（小学三年级学生），智商只有73.如果PKU未被治疗，则95％的智力严重或极其严重，而这种脑损伤是不可逆转的。可以看出新生病筛查c从提高出生人口质量方面可以看到。自1934年挪威学生以来编辑本节，自第一份医生报告以来，世界科学家们对PKU，发病机制，遗传背景和治疗方法进行了大量深入的研究。难以理解。 1953年新出生疾病筛查，Sid Bickel教授证明，PKU可以用低苯丙氨酸饮食治疗，可有效改善儿童的预后。 1961年，美国Guthri教授成功地开发了干滤纸中的苯丙氨酸（PA）半定量方法 - 细菌增殖抑制（BIA方法），使PKU研究进入新时代。从1960年到1963年，Guthri教授创立了先天性甲状腺缺氧的筛查，果实尿道，症状。 CH筛选，DUSSAULT在北美过滤PARAMID发射器免疫分类（T4），1975 LRIE和Naruse等在北美检测到。 SUI（TSH）对于CH筛选，在CH筛选后在美国州，欧洲，澳大利亚等国家迅速开展。在亚太地区，日本在1966年开始研究新生儿，自1977年以来，国家流行的PKU筛查已维持在100％，而CH的非放射性则被占用。筛选方法 - TSH酶联免疫测定，直到1983年，所有日本都筛分了400例CH病例。我国的新生病疾病筛查工作已迟到。 1981年，北京医科大学第一医院Zuo Kaihua教授被筛选到20万新生在11个省和城市。结果，发现了12例PKU患者，发病率为1/6500。自1989年以来，北京，上海，山东，广州，天津等省市逐渐推出PKU和C.H常规筛查。 1994年，已通过妇幼保护和筛查新生儿疾病的“母亲保护法”，并已明确提出对法律轨道上的新生儿的缝线。目前，我国有27个省市，81个实验室进行了新生儿PKU和CH的筛查，诊断和治疗水平。还有更大的改进，PKU的奶粉也得到了解决。其中，北京，上海，山东等筛查覆盖率地点已达到95％以上。然而，一般而言之，我国的新生病疾病筛查仍然相对落后，全国出生了2100万活产品，新生儿筛查覆盖率仅为5％，仍有许多儿童尚未被诊断出来诊断和处理。有一种严重的智力残疾，严重影响了出生人口质量的提高。随着我国的系列质量光谱仪的应用，新生儿期间可以筛查越来越多的疾病。编辑这一部分的筛选程序样本收集新生儿的血线是筛查新生儿的第一步，也是最基本的，最关键的筛选第一步，并密切相关筛选质量。血液标签的集合：医疗机构或健康中心的全年生育产品。血液灯泡书籍收集方法：对于国际统一的Guthrie方法，采用特定滤纸拍摄合适的血斑，干燥后，将尽快送到新生病筛查中心。血液滤纸：血液滤纸必须与标准滤纸一致，这是一种特殊的棉质高质量滤纸，配备当量，厚度，吸水，水渗水。由于新生儿筛查是一次性检查，因此检测，准确性和灵敏度与微型分析方法相当高，因此，滤纸的选择不能低估。现在，M.OST新生病疾病筛查中心由国际公认的美国Schleicher＆Schuell 903特殊滤纸选择，可保证筛选质量，也可与国际筛选品质相媲美。血腥时间：血液收集应该出生72小时，吃6次。否则，PKU筛选在没有母乳喂养的情况下容易模糊，蛋白质载荷。此外，在出生72小时后，它可以避免生理TSH上升期，并减少CH筛选的虚假积极机会，并防止TSH提高假阴性。出于各种原因，需要预先放电，并且在72小时后转移的婴儿并不血腥。应由上述婴儿进行跟踪原则，并提高SCR的覆盖范围所以，但出生后1个月不适合时间。血液收集站点：更多的婴儿日落或外面选择。它的方法是：按摩或热风化，使其拥塞，酒精用一次性血液收集针消毒，小于3毫米，放弃第一滴血液，将挤出血滴在特定的滤纸上，使其渗透到滤纸后部。每个婴儿都需要收集3个血斑，每个血斑均应≥10毫米。节省和交付血牌标签：将合格的滤纸血斑放入城市清洁，使其自然干燥，然后装入塑料袋，并将其存放在4°C冰箱中，并每周将血液标本送入血液标本（地面），县新生病疾病筛查人戏友中心接受和保留，城市和县中心将每7至10天每7至10天将滤纸送到省中心。填写血液收集卡：所有物品应填充血液收集卡上的所有物品，并且没有任何物品可以泄露。单词清晰，应指定文本。血贴和血液收集卡验收：为了清理责任，质量的质量已关闭，应制作血斑和血液收集卡的检查和接受，即血液收集单位的质量控制器是城市（县）的中心，中心的中心必须接受，签署，并负责交付血液收集卡和滤纸血斑。如果你有不合格，你应该回到你的背部，你永远不会含糊。整个中心将打印“新生病疾病筛查动态”，介绍所有本地筛选工作，包括血斑和血液收集卡的通过，筛选率，筛选筛选，以及筛选工作中的好东西等，交换，学习和努力工作，并巩固新生儿。实验室测试实验室测试是整个筛查的中央环节，它决定了新生儿疾病中的这种决定性作用。标本验收中心实验室有资格受到该人收取的每种标本的质量。通过合格的标本后，将立即进行测试，非合格的标本通知相应的城市和县管理中心-集。该中心还将通过每个核制作单元计算新生病疾病筛查的覆盖范围。测试项目目前最先进的时间分辨荧光免疫测定检测目前先进的时间分辨荧光免疫测定方法，以及测试TSH; PA的PKU筛查被PA检测到。专注。为了确保测试质量，该测试由人进行。测试结果是负面的，一般都不是城市，县管理中心，审查积极的可疑案件，如果它仍然是积极的，反馈到城市，县中心，城市，县中心合作召回阳性病例（或相互竞争），审查和诊断工作。质量控制和案例跟踪新生病筛查是一个di可弹性人口普查，责任很重要，这对这种质量很重要。在整个筛选过程中，选择滤纸，血液样本的收集，充满血液样品，血液样品递送，选择试剂，控制技术控制的控制，以及结果的判断应严格控制质量，并建立相应的对应网络被检查。在实验室测试异常或可疑的情况下，有必要及时重建，召回仍然是阳性的，然后召回婴儿诊断检查。诊断后的孩子应及时给出长期，正确的药物治疗或饮食控制，以确保新生儿筛查的社会影响。编辑本段1. WH参加新生儿筛查？ Newborne疾病筛查是一种简单，快速，廉价的血斑测试。通过这种筛选，您可以了解孩子是否具有先天性遗传疾病，并且进行了及时治疗以使其健康。 2.新生病疾病筛查是一种新的预防措施？早在1962年，美国开始筛选新生儿。随着医疗技术的发展，这种方法可以检查越来越多的疾病。我国现在包含在“中华人民共和国母亲和婴儿保健法”中，提高了我国诞生人口质量的重大措施。它符合广大的人民，特别是年轻夫妇，应该得到支持和合作。 3.马如何纽约疾病可以检查新生儿吗？通常，可以检查新生儿疾病的筛查超过30个遗传疾病，具体疾病因筛查区域而异。然而，根据我国的“孕产妇和婴儿保健法案”清楚地指出，“医疗机构应进行新生儿先天性甲状腺染液和苯基触发尿液疾病的筛查，并提出治疗。”筛选在某些地区的先天性肾上腺皮质前列腺。虽然大多数这些遗传疾病都很罕见，但它可能会严重有害，轻微的人会影响发展或导致低智力，而沉重的人会导致死亡。 4.新生儿疾病筛查什么时间？血液收集应进行72小时婴儿出生并充分母乳喂养后我们。否则，在没有母乳喂养和蛋白质载荷的情况下，PKU筛选的假阴性很容易模糊。此外，在婴儿出生的72小时内，可以避免生理TSH上升期，并且可以减少CH筛选的假阳性机会，而TSH将防止儿童的上升延迟产生厚度。由于各种原因，有必要提前使用医院，引入转移，原理应在72小时后充满血液，原则应遵循上述婴儿，提高筛查的覆盖范围，但是时间不适合出生后20多天。 5.孩子诞生后，它看起来非常健康，有必要参加吃新生病疾病筛查？是的，有必要。这是因为大多数具有先天性遗传疾病的婴儿经常在筛查前缺乏他们的特定表现，一般达到固有的天然临床症状，并且越来越加重，一切都不会被恢复。由于疾病的临床症状，疾病已进入晚期，即使治疗低，也难以恢复;智慧难以康复;如果你能发现疾病，诊断治疗，那么大多数儿童的身心都会得到正常发展，其智慧也可以达到正常人的水平。 6.您是否有一个孩子在家庭中没有先天性遗传疾病，是有必要参加新生儿吗？必要的。这是虽然这些遗传疾病是罕见的，但它们没有这些疾病的家族史，但这些一致的健康家庭也可能产生遗传缺陷。 7.你的意思是孩子有一定的疾病吗？不必要。通知审查有几个原因。最常见的原因是第一个数量的血液样本不足，并且所有测试都无法完成。为了完成所有测试，有必要再次使用它。这并不意味着你的孩子生病了。当然，在第一次测试中也可以找到一个位问题，但它最终无法结束。出于谨慎的理由，我必须支付审判。通常，医生只有在重复测试异常时才考虑必要的原因。在Sho.RT，如果您收到审核通知，您必须在您的孩子诊断时立即接受您的孩子。 Hosody治疗，后遗症较少。 8.如果我的孩子真的病了，我该怎么办？一旦孩子不幸的是，它应该首先保持心态的平静，并迅速遵循医生的建议，进行必要的饮食或其他治疗，以防止或缓解这些疾病的严重后果。 9.参加新生儿时，你如何与医生作为父母一起工作？如果您知道儿童审查，您应该尽快完成，不要违反医生。这是因为如果孩子真的病了，可以通过审查确认，这是据证明是早期的，这对孩子的健康至关重要。如果没有电话我在家里，你应该告诉医生或医院的亲戚或邻居的电话号码。如果孩子出生立即出去，您还应该向医生和医院通知新地址和电话号码。只有这样，您只有在一个孩子中取得评论，以便在孩子中取得联系。
- 2021-06-21 01:20:59
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