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化学系统命名法口诀(rs系统命名法图解)

  • 时间:2021-06-13 09:58 编辑:姚奕辰 来源:蚂蚁资源 阅读:941
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摘要:大家好,今天给大家介绍关于化学系统命名法口诀(rs系统命名法图解)的相关内容,详细讲解高中化学中系统命名法,化学系统命名法怎么命名的,化学等,希望可以帮助到您。
高中化学中系统命名法,1.最长的C链(选定分子中的C链是主链,主链上有几个C原子,即一定的烷烃。如:CCCCCC是己烷(A,B,C,Ding,骨头,十六进制,庚,Xin)2.主链的最近端接近最接近的端部,主链处的C原子C原子C标记。如:CCC-C1 2 3 43.分支将链用作取代基,并在“烷烃”之前写入取代基的名称(例如,甲基-CH4,乙基-CH2-CH4)。文本通过短线“ - ”分开。这样的甲基当CCC-C1 2 3 4的2位时是2-甲基丁烷;在CCCC 11 2 3 4的2个纤溶酶中有两个甲基,2-二甲基丁烷是2-二甲基丁烷;当2,3位CCCC时1 2 3 4具有2的甲基,3-二甲基丁烷。
化学系统命名法怎么命名的,烷烃名称的基本步骤是:选择主链→碳编号→写名,具体:1,主链的选择:找到“长”一个“更多”,最高的碳链,最高的碳链,最碳链链。来自分子,发现最长的碳链是主链。如果有几个或更多长的碳链,应选择最大分支链; CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3 CH5 CH3是碳链具有七个碳原子的最长,称为庚烷; 2,编译C:当有几个数字时,应最小化取代基的位置。对于来自距离的简单烷烃,分支最接近一端开始数字,位和替换骨骼名称要连接到“ - ”; 1 2 3 4 5 6 7 CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH-CH3 CH3 CH5 CH3 2,6甲基,3 on 3,写名:基本名称,合并;逗号,短期部门;首先,没有必要竞争。取代基的名称是相同的,不同的位置是“”,“,”分开,阿拉伯数和汉字是“ - ”分开;取代基于第一步的上下文写入。然后,这个名称烷烃是:2,6-二甲基-3-乙基庚烷希望。我的答案可以帮助你学习!
化学,只要优先顺序命名,羟基等不含碳官能团,尽可能地直接在主链中直接在主链中。含碳的官能团必须按优先级顺序,在主链上尽可能多,在这种情况下,以满足需要满足的条件

责任编辑(姚奕辰

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  • 全部评论(3)
  • rushou
  • 请教一下化学系统命名法,最好举几个具体的例子,依次是β-萘乙醛,5-羟基-3-溴苯甲醛,4-甲基环己酮,a,a-环己二烯酮(不一定对),4-异丙基苯乙酮,4-甲基-2-戊酮,2-环戊基乙醛,甲基烯丙基甲酮,4-甲氧基苯甲醛
  • 2021-06-13 09:58:54
  • 十里八乡
  • 称为最长碳链的有机系统是主链。主链必须含有官能团;该分支机构接近起点,阿拉伯人数被编译;两个碳链只要主链长;主链是单独的,首先命名,在分支定位之前,应合并相同的分支,不同的分支很简单;该分支与分支很远,应选择数字。作为一个例子,取烷烃:1,选择主链,称为一定的烷烃(注重最长的原理和分支的条带)C /如果CCCCC是最长的,则有一系列CCCC,即5 C,所以这选择主链(我不绘制H)C / C / ICC CCCC具有最多的C,这是主要链,你怎么看?如果是L型的一个,如果你选择证明你“,大部分的C / C / CCC / C / C / C /布雷斯,比如从最左边数CCCCCCCCC,并是一个正确的原则是最长的链条吗?但是有2个分支机构,这次是右边的1个分支链,有必要选择边界链。它是向上的2,选择点(最近的原则:最近的分支链),数量(最小原则:分支机构和最小),结算链(最简单:最简单的分支:写规则:在名称之前,名称是相同的,并将合并将合并。如果它是一个衍生物,则主链应该从更换基础,以及一些其他物质名称方法不好,如果是问题,它将给出一个提示。
  • 2021-06-13 09:58:54
  • bibila
  • 最长的碳链是主链,主要链必须含有官能团;分支靠近起点,编译阿拉伯数字;两个碳链只要主链长;主链单独,在写作之前分支,分支定位;应该合并相同的分支,不同的分支很简单;分支与分支遥远,并且应选择该数量。
  • 2021-06-13 09:59:51
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