请列出几种常用的泌尿系统疾病的用药,艾德拉，Hii Li，Ailida。它们的作用机制是相似的，并且存在PDE5抑制剂，可以扩大海绵的动脉和拥塞，可以解决ED的eD。然而，这些药物短暂，最短的效率是最快的是Ailida，它可以在10分钟到25分钟内获得有效。服用埃莉达没有吃，没有关系，它不会影响，但有些药物必须是空的。吃完之后，它很慢，没有饮酒就没有饮用的影响，对精子没有影响。这是一个非常安全的，这是一个非常安全的药房，副作用小。药物名称Niki，伟哥，viki，Viacin，伟哥，伟哥药物，西地那非，伟哥药物作用本产品是第一个名单的第一个口头抗抗-iohedral混合物1998年4月的美国。许多研究已经证实。一氧化氮（NO）是引起松弛和勃起海绵细胞平滑肌的主要培养基。该产品是磷酸二酯酶（PDE）V选择性抑制剂，其增强了由于性刺激下没有释放而导致的阴茎勃起生理反应。没有从神经endoo和内皮细胞释放到与海绵细胞的受体结合，激活细胞内可溶性幼菌素环化酶，后者参与Mn2，促进三磷酸（GTP）至环磷酸盐（CGMP），CGMP活化蛋白激酶G（PKG） ）和小蛋白激酶A（PKA），活化的PKG和PKA通过激活CA2泵减少细胞内游离CA2水平，导致平滑肌肉松弛，动脉血液流动，阴茎充血，努力，勃起。 PDE V存在于人海绵组织和血管平滑肌中，其可以使CGMP水解成GMP，块的阴茎勃起的NO-CGMP途径。该产品是PDE V选择性抑制剂，以防止CGMP的降解，从而加强阴茎的兴奋。体外试验表明，该产物具有PDE V的选择超过PDE的其他族藻。它没有影响心脏收缩的PDE III，但在更高剂量时抑制视网膜中存在的PDEV，影响视觉。药效动力学的药代动力学迅速吸收，30〜120min dazhao峰，1小时。生物利用度约为40％。食物可以显着降低该产品的吸收速度，程度和效果。本产品主要是CYP 3A4主要是CYP 3A4，主要是CYP 3A4.About 80％通过粪便排出，13％通过尿液破裂，精液排泄小于0.001％。母体药物和活性代谢物的半衰期为4小时。超过65岁的年龄较大的男性，肝功能和肾功能严重受损，间隙率降低。适用于治疗雄性勃起屏障的迹象。使用剂量成人男性推荐销售剂量50mg，性能前1小时口服，后来剂量增加或减少反应程度，最大剂量为100毫克;最大管理频率，1时间/ d。 65岁，老年患者患者，肝肾功能，以及CYP 3A4抑制剂的患者，起始剂量为25毫克。这临床试验中最常见的不良反应是头痛，面部冲洗，消化不良和肌肉疼痛，其次是鼻塞，腹泻，头晕和皮疹。偶尔的短视视觉通常损坏或增加至光敏感性，发病率为100 mg剂量通常高于50mg剂量。本品的不良反应具有严重的心脏事件（包括心肌梗死，突然心脏病死亡，心律失常，脑血，短缺血发作，高血压），癫痫，焦虑，不寻常的勃起（疼痛，勃起延续超过6h） ，血尿，重光，瞬态视力丧失，低Visualsis，眼血，眼睛灼伤，眼睛肿胀，眼内压增加，视网膜血管疾病或出血，Vit卷，玻璃体，牵引和斑点水肿。大多数以上严重的心脏事件（1）本产品必须在医生的指导下使用。 （2）最近发生的中风和心脏病发作，低血压或一些稀有的遗传眼病和颜料视网膜炎症患者被禁止。 （3）禁止使用任何捐赠者（如任何短效或长效硝酸盐药物），因为有一种死亡报告，没有捐赠者导致严重的低血压。 （4）存在严重的认识论和严重的历史和严重的肝脏损伤患者。 （5）本产品具有全身血管生成，使健康的志愿者能够降低血压（1.1 / 0.7kpa的平均最大值），尽管不利的自体的反应是正常情况，但必须谨慎，患者必须谨慎应该满足具有潜在心血管疾病的S，并且它会导致使用该产品的不利反应，并且组合具有非凡。此外，以下患者禁用本产品：在过去6个月内发生心肌梗死，中风或救生圈患者的患者;静止期间血压高（BP大于22.7 / 14.7kPa）的患者;具有不稳定心绞痛的冠状动脉患者患者导致不稳定的心绞痛。 （6）严重肾损伤，阴茎异常（角度，海绵纤维化，纤维海绵炎症），勃起异常（镰状细胞贫血，多发性骨髓瘤，白血病），活性消化溃疡谨慎使用出血患者。 （7）自推出此产品以来，勃起持续超过4H或异常不良反应报告较少，但勃起继续如4小时，应该立即
泌尿系统感染用药,事实上，两者都可以。个人推荐盐酸盐。羟氢酸酯左撇子[合适疾病]：适合敏感的细菌：1。尿生殖系统感染，包括简单，复杂的尿路感染，细菌前列腺炎，淋病尿道炎或宫颈炎（包括酶菌株）。 2.呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌引起的急性发作和肺部感染。 3.胃肠道感染，是由Chiconi，Salmonacea，Columal Toxin大肠杆菌，亲水性好氧细菌，亚痔疮引起的。味道。 5.骨骼和关节感染。 6.皮肤软组织感染。 7.败血症等一般感染。
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责任编辑（鲍芮希）

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