- 时间：2021-05-15 05:49 编辑：钟超 来源：蚂蚁资源 阅读：346
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摘要：大家好，今天给大家介绍关于补体系统（补体系统思维导图）的相关内容，详细讲解什么是补体系统，补体系统的生物学作用有哪些，补体系统组成等，希望可以帮助到您。
什么是补体系统,补充：它是在活化人和脊椎动物血清和组织液体后具有酶活性的酶活性。补体系统的组成：1.无眠成分：C1-C9，MBL，MASP，B因子，D系数等。2.调节蛋白：制备溶液，C1抑制剂，I因子，C4结合蛋白，H因子，S蛋白3补充受体（Cr）
补体系统的生物学作用有哪些,首先，通过经典途径激活细胞毒性作用互补，并且旁路途径的活化导致靶细胞的溶解。这种补充介导的裂解物，可溶性细胞效应是体内的重要防御度假胜地，以抵抗致病性微生物感染。在活化后，可以裂解各种靶细胞，如各种血细胞，病毒感染细胞和病原微生物。其中，革兰氏阴性幼苗的植物孢子孢菌大得多大于粗糙的岩石阳性细菌，其可能与其细胞的结构有关。一些自身免疫性疾病会导致自己的细胞破裂，导致自己的组织损坏，也与补充有关。二，调节效果和免疫吸附抗原和一个胫骨形成免疫原性复合物，在活化补体途径中形成的C3B，即抗原 - 抗体-C3b和抗原 - 抗体-C3b，以及吞噬细胞和红细胞的交叉。细胞结合，即C3B的一端和免疫化合物，以及与C3Br的细胞结合的另一端，C3B在抗原（靶细胞）和吞噬细胞或红细胞之间的桥上作用。这种免疫复合物粘附在细胞表面上以形成较大的复合物，称为免疫吸附。这种较大的聚合物使吞噬细胞捕获和吞噬作用容易。如果C3B与吞噬细胞粘合到吞噬细胞，则它可以促进吞噬细胞的吞噬作用，称为互补。这种调节作用是主要防御机制之一r systemic感染。免疫复合物通过C3B介导的免疫蛋白键合到红细胞中，血液流入肝脏，脾脏，巨噬细胞（肝脏的沉淀细胞）。在去除免疫复合物后，红细胞仍然至关重要，并参与再循环。循环中的红细胞数量大，受体富含（体内90％的C3BR存在于红细胞上），因此是去除免疫复合物的重要途径。同时，补体也可以干扰免疫复合物的形成。第三，中药和溶解病毒在抗体的补充和病毒中加入病毒，并且抗体可以显着增强抗体对病毒的中和以防止病毒对宿主细胞的吸附和渗透。最近，发现只依赖于特异性抗体只能发生溶解病毒的现象。如果补充介导的RNA肿瘤病毒溶解的现象。所有C型RNA病毒都可以通过灵长类动物来溶解。据信这是由于该病毒在病毒的细胞膜上具有C1受体，其相对分子量为150kd，并且C1Q等异度亲和力，因此可以激活补码的经典途径溶解病毒。第四，炎症介质C2A，C3A，C4A，C5A等的裂解物片段，体内的各种防御因子在炎症反应中动员，以及战斗的协同作用，消除了目的致病微生物。同时，这些裂纹片段还显示出血红蛋白效果，过敏性毒素样效果和趋化素，导致局部毛细血管膨胀和组织细胞损伤损伤。 1. C2A，C3A的Kalfein样作用具有基于细胞的kalvanic效果，可以增加血管渗透性，导致炎症渗透，水肿，称为补体kin。抗端肢体药物不抑制补体KINI的效果。如果身体缺乏C1inH，C2A和C4A，则发生遗传性血管神经水肿。 2.锻谱C5a，C3a，C4a可以在肥大，缺血中释放组胺，引起血管扩张，毛细血管的观点增加，以及平滑肌收缩和支气管的过敏症状痉挛，所以它是过敏性毒素。 C5A是上述效果的最强效果，C3A效率的20倍，C4a是最弱的。 C5a还可以增加吞噬细胞内CGMP的水平，这对于滤溶胶和细胞膜融合是有利的，以促进溶菌氧脉中的各种酶。抗组织胺可以抑制它们的过敏性毒素。 C5A，C3A和C4A可以通过血清中存在的羧化酶灭活，也称为alminitonic解毒因子的灭活。其作用机制是灭活C5A，C3A和C4A肽分子的精氨酸。 3.通道C5a，C3a可以吸引吞噬细胞对炎症的炎症，是趋化因子。当C5A，C3A和COM产生的炎症部位蛋白酶由C5.C3产生的电力活化C5A，C3A散射到炎症的组织，形成稀释的浓度，根据C5A，C3A的浓度，通过正义方向向炎症部分进行抑制。这种吞噬细胞的聚集可以更好地施加吞噬作用并治疗病原微生物。 5.固定免疫细胞的活化抗原与B细胞膜上的微粒有特异性结合，并且B细胞产生特异性抗原刺激信号，并且在人B细胞膜上存在C3B受体，当C3B和B细胞时膜CRL组合后，产生非特异性激活信号。根据B.
补体系统组成,1补充补体：C1-C9，B，B，D系数2补体系统中的受体组分：CR1-CR5 3补体调节蛋白：P，I，H因子等。
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钟超）
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- 补体的生物学功能,补体系统可通过3条既相对独立又相互联系的途径被激活，从而发挥调理吞噬、裂解细胞、介导炎症、免疫调节和清除免疫复合物等多种生物学效应，包括增强吞噬作用，增强吞噬细胞的趋化性；增加血管的通透性；中和病毒；细胞溶解作用；免疫反应的调节作用等。补体C3（C3）和补体C4（C4）在血清中的含量高于其他补体分子，二者在完成补体系统的多种功能中具有十分重要的作用，实验室测定对于疾病的诊断、治疗和病因探讨具有重要作用。扩展资料：补体的组成脊椎动物血液或新鲜制备的血清中存在的血清蛋白质系统，由血浆补体成分、可溶性和膜型补体调节蛋白、补体受体等30余种糖蛋白组成，是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统。或多分子系统，包括可溶性蛋白、膜结合性蛋白和补体受体，故称为补体系统。根据补体系统各成分的生物学功能，可将其分为补体固有成分、补体调控成分和补体受体(CR)。参考资料来源：百度百科-补体
- 2021-05-15 05:49:37
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- MHC具有重要的生物学功能，主要包括参与胸腺对胸腺细胞的选择作用，对机体免疫应答的遗传控制，参与免疫细胞相互识别，对免疫细胞相互作用的遗传限制等。有关Ⅲ类抗原C2、C4和B因子的功能请参见有关补体系统的内容。 一、MHC与胸腺对胸腺细胞的选择作用 成熟的、有功能的T细胞必须经过在胸腺中阳性选择和阴性选择，MHC在这两种选择中起关键作用。 （一）阳性选择过程（positive selection） 早期的胸腺细胞前体（prothymocyte）不足3%，为CD4-CD8-双阴性细胞（double negative cells），随后发CD4+CD8+双阳性细胞（double positive cells），并受一以严格的选择。假如一个双阳性细胞表面能与胸腺皮质上皮细胞表面MHc I类或Ⅱ类分子发生有效结合，就可被选择而继续发育，否则会发生程序性的细胞死亡（programmed cell death）。MHC I类分子选择CD8复合受体（coreceptor），而使双阳性细胞表面CD4复合受体减少；MHCⅡ类分子选择CD4复合受体，而使CD8复合受体减少。这种选择过程赋于成熟CD8+CD4-T细胞具有识别抗原与自身MHc I类分子复合 物的能力，CD4+CD8-T细胞具有识别抗原与自身MHCⅡ类分子复合物的能力，成为T细胞MHC限制现象的基础。 (二)阴性选择过程（negative selection） 经过阳性选择后的T细胞还必须经过一个阴性选择过程，才能成为成熟的、具有识别外来抗原能力的T细胞。位于皮质与髓质交界外的树突状细胞（DC）和巨噬细胞（Mφ）表达高水平的MHc I类抗原和Ⅱ类抗原，在胚胎发育过程中，机体自身抗原成分与DC或Mφ表面MHc I类、Ⅱ类抗原形成复合物。经过阳性选择后的胸腺细胞如能识别DC或Mφ细胞表面自身抗原与MHC抗原复合物，即发生自身耐受（self tolerance）而停止发育，而不发生结合的胸腺细胞才能继续发育为识别外来抗原CD4+CD8-或CD4-CD8+单阳性细胞，迁移到外周血液中去（图6-13）。
- 2021-05-15 05:49:37
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- 由于蛋白质化学和免疫化学技术的进步，自血液中分离、纯化补体成分成功，已证明补体是单一成分的论点是不正确的，它是由三组球蛋白大分子组成。即第一组分是由9种补体成分组成，分别命名为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。其中C1是由三个亚单位组成，命名为Clq、Clr、Cls，因此第一组分是由11种球蛋白大分子组成。发现一些新的血清因子参予补体活化，但它们不是经过抗原抗体复合物的活化途径。而是通过旁路活化途径。这此些因子包括B因子、D因P因子，它们构成补体的第二组分。其后又发现多种参矛控制补体活化的抑制因子或灭活因子，如CI抑制物、I因子、H因子、C4结合蛋白、过敏毒素灭活因子等。这些因子可控制补体分子的活化，对维持补体在体内的平衡起调节作用，它们构成了补体的第三组分。
- 2021-05-15 05:51:29
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