生物膜的主要功能,Bioligical膜：Bioligical膜：镶嵌蛋白质的脂质双层，并且生物膜是支撑和分离细胞和细胞层效应也是许多能量转换和细胞内通信的重要组成部分。结构：流体马赛克模型：提出用于生物膜结构的模型。在该模型中，生物膜被描述为具有蛋白质的流体脂质双层，并且脂质双层在结构和功能中表现出不对称性。一些蛋白质“镶嵌”在脂质双侧表面，有些蛋白质部分或全部嵌入内部，有些则在整个膜上。可以横向扩散脂肪和膜蛋白的添加。膜蛋白：整体膜蛋白：插入脂质双层疏水核和胶卷M蛋白质完全跨越脂质双层。外周膜蛋白质：膜蛋白质，其与与膜的极性头部的离子相互作用或膜的内在膜蛋白相互作用，并形成氢键和膜的内表面或外表面。通道蛋白质：它是一种内膜蛋白，具有中央水相通道，其可以通过膜的任何方向通过膜通过尺寸合适的离子或分子。 （孔蛋白）：它类似于膜通道蛋白，但术语通常用于细菌中。膜运输功能：渗透系数：是离子或小分子扩散通量双膜能力的量度。渗透性因子与这些离子或摩尔的溶解度成比例非极性解决方案中的ECLES。被动运输：被称为易于传播。它是一种通过这种溶质方法粘合到运输蛋白质的运输方法，然后通过膜，但是沿浓度梯度的尺寸进行运输，因此被动输送机不需要能量支持。活性运输：溶质通过其特异性与运输蛋白结合，然后通过运输膜，并且在浓度梯度方向上反转活性运输需要能量的驾驶员需要驾驶能量。能量源可以是光，ATP或电子传输期间，并且第二电平在离子浓度下进行运动配给梯度。跨越：跨膜耦合运输两种不同的溶质。您可以通过运输蛋白质执行相同的方向（有线传输）或反向（反转传输）传输。内吞作用：用质膜吞下该物质，并形成为细胞内方法的薄膜衍生的含脂质的方法（囊泡）。细胞是人体和其他生物的结构和功能的基本单元。体内的所有生理功能和生物化学反应在细胞和它们的合成排出的基质（例如细胞间隙中的胶原蛋白和蛋白多糖）的基础上进行。将所有动物细胞包裹在薄膜中，该膜被称为细胞膜，这是生物膜Whi之一CH分段为细胞和细胞的周围环境。地球上有一种活着的物质，它是简单到复杂的长期演化，生物膜的发生是一种飞跃，其使细胞独立于环境中存在，并且可以通过生物膜和周围环境选择。物质交易所保持着生活活动。显然，细胞应该保持正常的寿命活动，但不仅可以丢失细胞的内容，并且它们的化学组成必须保持相对稳定，这需要细胞和环境之间存在一些特殊的屏障。它可以制作新的新陈代谢，通常通过细胞接受氧气和营养，以接受各种信息分子和离子，排出代谢物和废物，保持细胞稳定的s泰特，维护细胞生命是非常重要的。因此，生物膜是具有特殊结构和功能的选择性透明膜。它的主要功能可以通过能量转换，物料运输，信息识别和交付来引发。各种膜结构的化学分析表明，薄膜主要由脂质，蛋白质和糖等物质组成。生物膜的各种功能主要由膜中包含的蛋白质决定;细胞与周围环境之间的交换，主要与细胞膜上的蛋白质相关。细胞膜蛋白可分为下列其功能：一个是识别各种物质，并选择性地使得能够使蛋白质能够细胞膜在某些条件下，例如通道蛋白;另一个分布在细胞膜表面，“识别”和接受细胞环境中的特定化学刺激，其统称为受体;还有一个大的膜蛋白属于膜，并且有很多类型;此外，膜蛋白可以是与免疫功能相关的物质。总之，不同的细胞具有其独特的膜蛋白，这是确定功能特异性的重要因素。携带代谢的活细胞，不断具有各种各样的物质（来自离子和小分子物质，与蛋白质大分子，分裂物质或液体）进出细胞，包括各种能量供应材料，S弯曲的新物质。原料，中间代谢物，代谢最终产品，维生素，氧气和二氧化碳等与膜上的特定蛋白质有关。横跨生物膜的物质的运输是生物膜的主要功能之一。材料运输可分为被动运输和主动运输两类。被动运输是来自高浓度侧的过程，冷凝梯度，并且通过薄膜输送到低浓度侧，这是不需要外部供电的自发过程。物质的活性递送是指通过特定通道或载体将某些分子（或离子）转移到膜的另一侧。此运输具有选择性，渠道或载体以识别所需分子或离子，这可以是密度梯度，因此是一种功耗过程。膜的主动运输中所需的能量只能由属于膜或薄膜通过物质的细胞供应。在细胞膜的这种活性运输中，研究Na +，K +的活性运输非常重要。所有动物细胞（包括人细胞）在外流体中具有很大的细胞内液和Na +，K +浓度差异。以神经和肌肉细胞为例，膜K +浓度约为膜30倍，膜Na +浓度在膜中约为12次。这种显着的浓度差异与形成功能的形成有关细胞膜，并且该功能在正常的代谢进程中进行。例如，使用低温，缺氧或一些代谢抑制剂可导致Na +，K +正常浓度的细胞减少，并且在细胞返回到正常代谢活性之后，还恢复了上述浓度。已经推测，在各种细胞的细胞膜中存在一种结构，并且通常存在称为钠钾泵的结构，并且提到了钠泵，逐步返回到Na +的浓度走出膜。将细胞外k +移动到膜中，从而形成并保留膜两侧的Na +和k +的特殊分布。后来，大量的sci特征实验表明，钠泵实际上是薄膜结构中的特殊蛋白质。它本身具有催化ATP水解的活性，其可以将高能量键切割在ATP分子中以释放能量，并使用该能量Na +，K +主动运输。因此，钠泵是该蛋白质，称为Na + -K +依赖性ATP酶。细胞膜上的钙泵也是ATP酶，可在细胞中转移过多的Ca2 +至细胞外。生物膜是当前分子生物学和细胞生物学中的一个非常活跃的研究领域。关于生物膜的结构，生物膜和能量转换，材料运输，信息传播和生物膜和疾病等，开发简单的模拟薄膜a连续实现Nd聚合生物膜如生物膜。此外，人们正在研究一种具有优异的物质识别能力的人膜，使生物膜功能的人工内脏器官，并应用于医学诊断。
生物膜的作用是什么,生物膜是含有蛋白质的脂质双层，以及分离和分离细胞和管弦乐的影响。生物膜也是许多能量转换和细胞内通信的重要组成部分。流体马赛克模型是用于生物膜结构的模型。在该模型中，生物膜被描述为具有蛋白质的流体脂质双层，并且脂质双层在结构和功能中表现出不对称性。一些蛋白质“镶嵌”在脂质双侧表面，有些蛋白质部分或全部嵌入内部，有些则在整个膜上。可以横向扩散脂肪和膜蛋白的添加。
生物膜的功能特点是,功能材料输送材料的跨膜运输可分为被动传输，主动运输和膜运输3（参见生物膜离子通道）。被动传输包括简单的扩散和促进扩散，跨膜扩散运动两者在浓度梯度驱动下的平衡（或更多在电化学程度梯度）下。 “腔体”引起的脂质分子旋转异构化引起的形式和繁殖，可以部分解释小分子和脂溶性物质的透气模型;膜中蛋白质“通道”的存在可以解释生物膜。高度扩散高度弥漫性，例如在大肠杆菌中在大肠杆菌中形成的脂肪蛋白的通过，以及“间隙联系的通道”“在细胞之间形成。促进扩散是一种膜蛋白，以促进促进物质的跨膜运输，该跨膜运输与运输物质的可逆结合，表现出比简单的扩散更大的运输速率和选择性。人红细胞膜对葡萄糖运输，氧化脱脂葡萄含量与H +转运的磷酸化和一些离子载体到特定的离子运输等，属于增殖促进的特定离子运输等。Valinerin至K +运输，交换K + / H +是“移动离子载体”。在哺乳动物细胞的运输系统，上载体蛋白质大于丙霉素等大得多，并且通常嵌入整膜中，因此不能在膜的两侧来回移动e。此时，形成栅极控制通道，并且通过蛋白质构象转换跨膜输送物质;栅极控制确保了运输物质的选择。在红细胞膜上的3蛋白的交换跨膜扩散是HC + / Cl-的一个很好的例子。主动操作是物质逆电化学梯度跨度跨度跨度传输的过程，并且必须有其他能量耦合输入。例如，在动物细胞膜上依赖于ATP水解的Na +，K + -TP酶，逆浓度梯度驱动Na +从细胞内转运输送，同时将K +传送到细胞内，从而保持正常的生理条件Na + ，k +浓度梯度。积极的运输主动传输也可以来自ATP，能量，质子电化学程度梯度和NA +梯度和NA +梯度。在运输过程中运输过程中仍然存在“群体转移”。随着γ-谷氨酸转发酶转化为二肽，然后进入细胞;细菌磷酸盐氨氧化离子酸转移酶运输系统将糖转化为磷酸盐以进入细胞。膜传输是交易的变形，以及在体内，细菌和其他物质等物质中分泌细胞的过程以及蛋白质，多糖的交易。其中，受体中间体的内吞作用是一个非常重要的细胞学过程。采取细胞Inta.作为示例：在体液中的LDL（低密度脂蛋白），膜针刺的LDL受体，然后由膜孔形成，并在除去细胞后形成内部容器。身体，内在体迅速酸化以解离配体和受体，然后分成配体和可接受囊泡，并在配体融合之后。此时，LDL水解，释放胆固醇用于细胞。具有受体的囊泡与质膜融合以使受体再次使用。铁转移蛋白，胰岛素，上皮生长因子，许多毒素和病毒也通过这种方式进入细胞（参见未插入和外排）。能量转化虽然ATP也可以在可溶性酶系统中合成，但大多数其中在一些特定薄膜上产生，这些膜被称为“能量转换膜” - 线粒体膜，拐杖膜和细菌，原核细胞的血浆膜的蓝绿藻类。虽然在ATP合成和离子运输过程中，这些膜是各种能源，但机制非常相似。在1961年，P. Mitchell提出了“化学渗透偶联”假设，即储存在H +浓度差的膜侧的渗透能量可用于产生ATP。该假设介绍了电子传输，离子运输和ATP合成的三个方面。对于线粒体，电子传递期间电子传递的能量存储在S的电化学程度（δ）的物理能量中Econdary膜。 Δ反转膜上的PI + H + -ATP酶以合成ATP。植物的光合作用是光能→渗透→化学能。 Δ包括两个部分：H +浓度差Δph和膜双面电位差ΔΣ，其关系是：Δ= f·ΔΣ-2.303rtΔph形状f是共同平面常数。如果至少2克离子H +δ合成1克分子ATP，则存在：ΔP在式中是质子功率。 δ可以用作有源传输能量，驱动细菌鞭毛，热，甚至氮，运输和分泌氮，细胞内pH等（见线粒体，叶绿体）。信息交付人员和大学动物与具有各种基座的内部和外部环境有关s。这个过程和电影无法打开。 Na +，K + -ATP酶和Na +通道在神经细胞膜上，K +通道等离子体通道导致跨膜离子浓度梯度，以及胶片兴奋期间Na +，K +血浆跨膜传动速率的变化，导致电激励（见兴奋，神经冲动）。除了用物理接触直接通信，间接信息通过当地化学介质（神经生长因子，组胺等），激素和神经递质。如果肽激素粘合到动物细胞质膜外部的特异性受体中，则后者的构象改变，并且当在膜上扩散时，内侧腺苷酸环酶由膜上的膜引起。配置更改，然后催讯Yzes ATP形成环己基（CAMP）。作为第二个字母，CAMP激活一系列细胞内蛋白激酶，导致多种细胞学反应。在钙受体和相应配体上的质膜上，膜上的磷脂酶C被活化，使得存在于质膜内层中的磷脂酰基内醇-4,5-二磷酸酯被活化以形成三磷酸。肌醇和甘油三酯。然后，在细胞内磷酸盐释放Ca2 +中引起Ca2 +库（主要是内部质量网络）的三磷酸，其产生一系列Ca2 +触发的生物化学和细胞学反应。另一方面，在三糖苷活化的血浆膜上C激酶（C代表CA2 +被激活），使其他酶磷orylate，从而产生各种类似于营地的第二个信使。 C激酶还可以在膜上激活Na + / H +交换载体以改善细胞溶质中的pH，从而在刺激细胞生长和分化中起重要作用。特点：1。薄膜的液体生物膜的流动性是膜脂肪和膜蛋白的恒定运动状态，这是确保正常膜功能的重要条件。在生理条件下，生物膜既不是结晶，也不是液态，而是液晶状态，即，变换与液态之间的过渡状态。在这种状态下，它具有液体分子的流动性，并且具有有序排列的固体分子。当潮水时液体晶体状态转化为结晶;如果温度升高，结晶也溶解成液晶状态。该状态的相互转换称为相变，导致相变温度变为相变温度。在相变温度之上，液晶膜总是处于可流动状态。膜脂肪分子具有以下运动：1个横向运动; 2旋转运动; 3左右摆动; 4个翻转运动。膜蛋白质分子的运动是形式的两种类型的运动和旋转运动。 2.膜的不对称性受到脂质双层分子的疏水端的束缚，生物膜可分为两层兽医鄂尔和非青色外层和外层，第二层生物膜的结构和功能非常不同。差异被称为生物膜的不对称性。膜分布的不对称主要反映在两层脂质组分中，其中膜显着不同。磷脂中的磷脂酰胆碱和空间磷酸盐主要是膜的外层，和磷脂酰乙醇胺，磷脂酰胺和磷脂酰氨基，以及在膜的内层中分布，其中磷脂酰乙醇胺和磷脂酰基磷酸三酰胺是带负电，导致的生物膜内侧的负电荷大于外部。膜蛋白的不对称主要在Thre中反映e方面：1即使在膜中的膜中膜全层，但亲水末端的长度和氨基酸的类型和阶数也不同; 2外部蛋白质分布在膜的内表面和外表面中，定位也是不对称的，例如具有酶活性的膜蛋白Mg2 + -ATP酶，5'核苷酸酶，磷酸酶等分布在外部膜的表面，腺苷酸化酶分布在内表面; 3含有低血糖糖蛋白，其糖基部分在非透明表面中。

责任编辑（渡边健二）

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