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全自动微生物鉴定系统(微生物质谱检测系统)

  • 全部评论(3)
  • 阿里
  • 目前大多数全自动细菌生化鉴定仪器对球菌鉴定的准确率高达 70%~90%。但是这些鉴定系统的可靠性取决于厂家建议的辅助试验,辅助试验可以包括凝固酶确定等等。如果这些主要试验不包括在某个特定的产品中,对某些菌株的鉴定则可能出现不够确定的结果。按 GB4789.10-2010 方法检测金黄色葡萄球菌,主要的鉴定试验为血浆凝固酶试验,其它生化鉴定不作要求。所以可使用 HK 葡萄球菌乳胶凝集试剂盒进行快速筛选。该试剂盒中的乳胶颗粒包被有纤维蛋白原(与凝固酶相结合)和免疫球蛋白(与 A 蛋白相结合)能迅速筛选血浆凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌。
  • 2022-01-12 04:50:39
  • 知了科技
  • 讨论Vitek2Compact自动微生物学分析系统无锡常见的12种食源性致病微生物金葡萄球菌,结晶嘧啶,Dormacillus,副氧化律,O139组混沌,沙门氏菌,肠出血大肠杆菌(EHEC)O157.H7,慢性,溶血性链球菌,单核细胞增生李斯特省,集发作弯曲的细菌,小肠结肠炎Yelsen菌落鉴定。[方法] Vitek2Compact自动微生物分析系统指令中的标准操作过程。选择法式生物摩尔API系统,常规定律作为参考,同时比较PCR快速检测方法验证PCR快速检测方法的顺应性。。PCR快速检测方法的总份额和API识别系统评估为97.3%(218/224)。。
  • 2022-01-12 04:49:21
  • 亚亚
  • 梅里埃微生物鉴定仪与杜邦的微生物快速测定仪有何别,梅里埃微生物鉴定仪:一、 系统的功能1. 细菌鉴定:ATB系统的鉴定数据库源自于响誉全球的细菌鉴定金标准-API细菌鉴定系统,并将其20项生化反应增加到32项,这样ATB系统的鉴定范围更广,鉴定准确性更高。ATB系统的鉴定数据库有:a.肠杆菌科细菌;b.非发酵革兰氏阴性杆菌;c.葡萄球菌和微球菌;d.链球菌和肠球菌;e.酵母样真菌;f.厌氧菌等; 另外,本系统可以通过人工阅读方式鉴定棒状杆菌、弯曲菌、李斯特菌、奈瑟球菌和嗜血杆菌、革兰氏阳性芽孢杆菌及乳酸杆菌等。鉴定的菌种在600以上。其中,肠杆菌科细菌、能快速生长的链球菌和肠球菌及厌氧菌有4小时就能出结果的快速鉴定试剂条。特别是厌氧菌鉴定试剂条,试剂条不用在厌氧环境中,而在普通的孵箱中4小时就能出结果。2. 药敏试验:采用微量琼脂稀释法,不同的药敏试剂条其抗生素的种类及相应药物浓度符合NCCLS的抗生素选择和临界值判断标准。几乎所有的能在体外做药敏试验的致病菌都有其相应的药敏试剂条。如:a.尿道感染的肠杆菌科细菌;b.非尿道性肠杆菌科细菌;c.革兰氏阴性杆菌(包括除假单胞菌和不动杆菌以外的非发酵菌);d.葡萄球菌;e.链球菌(包括肺炎链球菌和肠球菌);f.奈瑟菌和嗜血杆菌;g.酵母样真菌;h.假单胞菌和不动杆菌;i. 厌氧菌等, 其中,肠杆菌科的致病菌(包括尿道感染的肠杆菌科细菌)和金黄色葡萄球菌利用快速的鉴定试剂(条)和相应的药敏试验条,在培养阳性的当天就能出鉴定和药敏报告。3. 读数器可自动阅读细菌鉴定和药敏试剂条的结果。4. 系统可解释自动阅读和人工阅读的数据,并保存结果。5. 随时打印样本管理资料和病人报告,并可随时查询。6. 对储存的结果可进行多种形式的统计分析并将统计结果打印出来。7. 药敏试验报告敏感(S)、中界度(I)和 耐药(R)结果并有专家系统进行审核。杜邦的微生物快速测定仪:产品综述:BAX® System 全自动病原微生物快速检测系统以病原微生物独特的基因序列为靶标,利用实时定量PCR(Real-time PCR)和多重核酸检测(Multiplex PCR)结合的原理,对病原菌的多重靶标实现高灵敏性和高特异性的扩增及检测,并针对各种食品、药品和环境样本的特点进行反应体系的优化以消除抑制并提高检测性能,从而对样品中目标微生物做出定性和定量检测,相比传统方法具有准确、快速和标准化的优势。屡获大奖的BAX® 系统为食品、制药、第三方检测、政府监管技术部门的用户提供了一种快速简便,同时又非常准确和标准化的食品、药品和环境样品的检测手段。产品特点:超过20种病原菌全自动快速检测,提供一站式采购体验,包括:产志贺毒素致泻大肠埃希氏菌(STEC)(包含致泻大肠筛查试剂盒及6大血清型鉴定试剂盒),大肠埃希氏菌O157:H7,志贺氏菌,沙门氏菌,金黄色葡萄球菌,单增李斯特氏菌,李斯特属,弧菌(副溶血、霍乱、创伤),弯曲杆菌(空肠、大肠、海鸥),克罗诺阪崎肠杆菌,霉菌和酵母等,以及不含探针和引物的开放试剂盒。高灵敏度:检测限可达增菌后104 cfu/mL(部分检验项目可低至103 cfu/mL)。高特异性:引物和探针的双重特异性设计确保包容性(Inclusivity)和排他性(Exclusivity)≥99%,在高于AOAC International食品微生物检测指导法规要求的条件下,验证的包容性和排他性结果均高达100%,并且具有理想的稳定性和重现性。高效率:高通量和高并行性,可进行1-96孔的同批次检测,多数检测上机时间为1小时,并可实现单孔检测多种目标微生物或同批次进行多个微生物项目检测。高稳定性(Robustness)和重现性(Reproducibility):标准化流程,最大程度避免主观因素干扰和交叉污染。无需核酸抽提即可上机检测,操作简便并减少污染风险。专门为食品、药品和环境样本的检测进行反应体系的优化,最大程度减少样品对PCR反应的抑制和干扰。药片化试剂保质期为3年,更长的使用期,更省心的采购和库存管理流程。预装IPC阳性质控内参,帮助正确判读阴性结果。自动化程度极高,操作简单,标准化检测程序内设,结果自动判读,避免主观因素。原厂试剂盒及标准检测法全部通过国际权威机构认证(AOAC International, AOAC Research Institute, AFNOR, NordVal etc.)和多国政府检验部门批准,获得30个以上国际权威机构的认证认可,并收入中国国标GB/T 4789.36-2008 食品卫生微生物学检验大肠埃希氏菌 O157:H7检测法,及行标SN/T 1869-2007 沙门氏菌,大肠埃希氏菌O157:H7,单增李斯特氏菌,克罗诺阪崎肠杆菌和空肠弯曲杆菌。
  • 2022-01-12 04:49:21
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