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- gyq
- 首先你要确定你或你认识的人是SLE患者，如果在公立医院做了相关检查确定了是确有其病的话，那么我可以负责任的告诉你，SLE目前是不能根治的，但是经过合理的治疗是可以缓解的。药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂和丙种球蛋白。糖皮质激素的药物一般选用泼尼松、泼尼松龙或者甲泼尼松龙片（详见药物说明书）；免疫抑制剂有环磷酰胺和环孢素等，一般采用环磷酰胺冲击疗法：每次剂量10~16mg/kg（按体重来用药），静脉缓慢滴注。其次需要对症治疗发热、关节痛、贫血、肾炎等；最后需要一般治疗也就是保持乐观情绪，注意休息避免疲劳，避免使用避孕药，避免强光直射等。就这么多，希望可以帮助到你！
- 2022-01-05 04:30:49
- mmnn
- 还狼疮是一种慢性自身免疫系统疾病，属于遗传疾病，与狼疮红肿的药物主要包括以下内容。治疗vincous lupus 1：糖皮质激素。该药仍然是治疗Systemic Lupus红斑狼疮的主要药物。目前，口中最大的是强壮的，5毫克/件），并且有一个常用的单龙龙。激素药物适用于急性活性病例，尤其是急性爆发，急性狼疮性肾炎，急性中枢神经系统狼疮，严重的贫血，白细胞和血小板。戏剧性的狼疮指导2：非甾体类抗炎药。如果医院和药房经常用于医院和药房，抗炎疼痛，森林的支持就是所有这些药物。在治疗系统性狼疮红斑狼疮期间，这种类型的药物主要用于发烧，关节酸痛，肌腱，疲劳，没有明显的内脏或血液系统影响光线患者。这些药物具有消化道反应，肾脏损伤，高肝胶升，并且治疗过程不应过长。仔细使用系统狼疮肾病患者以避免肾损坏。三种血管狼疮治疗三种：免疫抑制剂。对于不控制糖皮质激素患者病情的患者，严重肾损伤的患者，神经系统受损的患者应考虑施用免疫抑制剂。最常用的环磷酰胺是最常用的方法或每天一次，而其他选择的免疫抑制剂具有αzathulcicine，甲氨蝶呤等。目前列出的免疫抑制剂：Mnioseqate（商品名:)，可以使用较少的副作用。vincamus的四种：抗疟药剂治疗。主要有氯喹和羟氯喹，但效果很慢，需要很长时间才能服药。抗疟疾氯喹和羟氯喹NE，具有抗炎，免疫抑制，抗抛光过敏和稳定的核细胞。特别适用于低烧，关节炎，系统性红斑狼疮的皮疹，并且具有放缓并稳定狼疮的进展非致命病变。什么药用于红色斑点狼疮？以上是对红斑狼疮的指导简要介绍。在这些药物中，一些部分是强烈的，因此有必要在医生的指导下使用药物。
- 2022-01-05 04:29:29
- hwlsz
- 治疗系统性红斑狼疮的新药是什么,系统性红斑狼疮是一种自身免疫疾病，具有高度的变异性，会引起心脏、关节、肾脏、肺部等多个器官的病变。长期以来，临床上只能使用免疫抑制剂来保守治疗。这种治疗策略只能延缓疾病的发生，而难以根治。 基因组学研究的助力 能够成功研发出Belimumab，临床评价策略的调整自然功不可没，但是，溯本追源，倘若药物靶点“BLyS”——这颗宝贵的种子没被发现，今天“重磅炸弹药物”的硕果就根本无从谈起。上世纪90年代，HGS公司发现在红斑狼疮患者体内，BLyS的水平显著高于常人，随后的转基因小鼠动物模型也验证了BLyS的基因上调与红斑狼疮相关。这样，BLyS便成为红斑狼疮新药研发中一个重要的药物靶点。 除了通过对单核嗜中性粒细胞基因组学的研究，发现了能够引起自身免疫疾病的药物靶点BLyS外，不少类似药物靶点的发现也源于近年来基因组学的飞速发展：人们通过对骨细胞cDNA文库的研究，发现了能够治疗绝经妇女骨质疏松症的药物靶点组织蛋白酶k(Cathepsin K);在癌症治疗中广泛应用的药物靶点肿瘤坏死因子(TNF)的相关凋亡诱导配体(TRAIL)，其发现也是源于对肿瘤坏死因子家族的基因分析。此外，利用全基因组连锁分析，人们发现了能够引起骨代谢疾病的药物靶点骨形态发生蛋白(Sclerostin)、治疗呼吸道炎症的药物靶点类前列腺素(CRTH2)等。 目前，利用cDNA文库技术，可以找到疾病组织中表达上调的基因，以此作为潜在的药物靶点;再借助成熟的体外筛选技术——噬菌体展示技术、酵母菌展示技术等，能够快速筛选到与药物靶点特异结合的抗体，这种研究路线已经成为当今医药界寻找新药的重要途径。 相对于系统性红斑狼疮的高变异性而言，临床上可供选择的免疫抑制剂却屈指可数，只有皮质类甾醇药物、麦考酚酸等寥寥数种。而且，长期服用此类药物会造成患者发生感染及癌症等风险。人源化单抗Belimumab以B淋巴细胞刺激因子(BLyS)为药物靶点，与上述药物相比，在临床上具有显著的优势。加之，近56年来，虽然有数个红斑狼疮的候选治疗药物进入临床评价阶段，但始终没有成功获批。因此，Belimumab的成功产品，无论在临床上还是制药界都备受瞩目。《自然-医学》杂志评价此事时，冠以标题《历时半个多世纪的等待，系统性红斑狼疮新药终于问世》。 该药的原研公司HGS是一家成立于上世纪90年代的小型生物制药公司，其主要精力放在mRNA的研究上，即关注疾病发生过程中过度表达的“上调”基因。1996年，该公司发现了BLyS。该蛋白可以刺激B细胞的增殖，造成患者体内产生过多的自身抗体。如果能阻止BLyS与其受体的结合，就可以减少B细胞的增殖，防止患者体内发生过度的免疫反应。HGS公司正是根据这一原理，筛选出与BLyS特异性结合的人源化抗体LymphoStat-B，即今天的Belimumab。 造成半个多世纪以来没有红斑狼疮治疗新药获批的主要原因是，该病具有高度变异性，不同的患者会有各自不同的症状，在临床上也会采取不同的治疗方案。通常患者会同时服用数种免疫抑制剂来遏制机体过度分泌自身抗体，而多种药物的治疗策略在新药临床评价时，会掩盖候选药物的真实疗效。 因此，在此前红斑狼疮治疗新药研发的过程中，临床评价环节成了众多候选药物难以逾越的“藩篱”。2008年，基因泰克公司的抗体药物Rituximab(同样以B细胞为靶点)就在Ⅲ期临床试验中宣告失败。 如果按照常规，以简单临床症状作为临床试验终点来评判，Belimumab的Ⅱ期临床试验结果并不理想。但是，原研公司在Ⅱ期临床试验数据分析时，采用了组合式的临床终点，并在随后的Ⅲ期临床试验中，严格限制受试者为只使用小剂量波尼松的患者，这样也就最大程度地排除了其他药物的干扰。调整临床评价策略后，Belimumab在Ⅲ期临床试验中得到了正面的评价，最终被FDA批准上市。 在治疗LYS的药物研发线上，还有两家公司的候选药物同样以“BLyS”作为药物靶点，目前正在进行临床Ⅱ期或Ⅲ期试验。此外，尚有众多以IFNα、CD20、CD80、CD86为靶点的此类候选药物已经进入临床阶段。所以，Belimumab的成功获批，为后续十余种类似药物的临床评价铺平了道路，在整个红斑狼疮治疗药物的研发中具有里程碑式的意义。不仅如此，该药在临床试验方案的设计、临床终点的判定中所采取的灵活策略，对于其他复杂疾病的临床评价同样具有借鉴意义。
- 2022-01-05 04:29:29
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