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- 201538
- 现代医学的研究结果表明红斑狼疮的产生是内在遗传基因和外在环境因素如紫外线、病毒感染、药物等多种因素综合作用的结果。治疗主要着重于缓解症状和阻抑病理过程，由于病情个体差异大，应根据每个病人情况而异。 一、一般治疗急性活动期应卧床休息。慢性期或病情已稳定者可适当参加工作，精神和心理治疗很重要，病人应定期随访，避免诱发因素和刺激，避免皮肤直接暴露于阳光。生育期妇女应严格避孕。 二、药物治疗 （一）非甾体类抗炎药这些能抵制前腺素合成,可做为发热、关节痛、肌痛的对症治疗。如消炎痛对SLE的发热、胸膜、心包病变有良好效果。由于这类药物影响肾血流量，合并肾炎时慎用。 抗疟药氯喹口服后主要聚集于皮肤，能抑制DNA与抗DNA抗体的结合，对皮疹光敏感和关 节症状有一定疗效，磷酸氯喹250-500mg/d，长期服用因在体内积蓄，可引起视网膜退行性变。早期停药可复发，应定期检查眼底。 （三）糖皮质激素是目前治疗本病的主要药物，适用于急性或暴发性病例，或者主要脏器如心、脑、肺、肾、浆膜受累时，发生自身免疫性溶血或血小板减少作出血倾向时，也应用糖皮质激素。 用法有两种，一是小剂量，如0.5mg/kg/d,甚至再取其半量即可使病情缓解.二是大剂量,开始时即用10-15mg/d维持.减量中出现病情反跳,则应用苹果签名系统减量前的剂量再加5mg予以维持.大剂量甲基强的松龙冲击治疗可应用于暴发性或顽固性狼疮肾炎和有中枢神系统病变时,1000mg/d静脉滴注,3日后减半,而后再用强的松维持.其些病例可取得良好疗效, 其副作用如高血压,易感染等应予以生视. (四)免疫抑制剂主要先用于激素减量后病情得发或激素有效但需用量过大出现严重副作用,以及狼疮肾炎,狼疮脑病等症难以单用激素控制的病例。如环鳞酰胺15-2.5mg/kg/d，静脉注射或口服，或200mg隔日使用。毒副作用主要是骨髓抑制、性腺萎缩、致畸形、出血性膀胱炎、脱发等。应当注意的是，细胞毒药物并不能代替激素。 （五）其他药物如左旋咪唑，可增强低于正常的免疫反应，可能对SLE患者合并感染有帮助。用法是50mg/d，连用三天，休息11天。副作用是胃纳减退，白细胞减少。 抗淋巴细胞球蛋白（ALG）或抗胸腺细胞球蛋白（ATG）是近年大量用于治疗生症再障的免疫抑制剂，具有较高活力的T淋巴细胞毒性和抑制T淋巴细胞免疫反应的功能，一些盐水，缓慢静脉滴注，连用5—7天，副作用是皮疹、发热、全身关节酸痛、血小板一过性减少和血清病。若同时加用激素可使之减轻。 （六）血浆交换疗法通过去除病人血浆，达到去除血浆中所含免疫复合物、自身抗体等，后输入正常血浆。效果显著、但难持久，且价格昂贵，适用于急重型病例。 这里有几个国内风湿科专家的网站,你可以去他们那里咨询一下,这些专家一般都会及时回复的: 中日友好医院风湿免疫科 北京中医医院风湿科 北京同仁医院风湿免疫科-王振刚医生
- 2021-12-08 21:46:53
- 招财猫科技
- Systemic Lupus是一种自身免疫性疾病，危害多系统多系统多系统多系统，通常伴有发热，属于慢性消耗疾病，所以在治疗这种疾病时，它应该正确使用。患者饮食，因为自古次以来，有一种药物食品同源性，患者的饮食被转移，这不仅增强了患者的体质，而且还有助于药物使其成为最佳的。狼疮红斑狼疮患者的膳食部署原则应高蛋白质，低脂肪，低盐，低糖，富含多种维生素和钙。超过50％的狼疮红斑狼疮具有明显的肾脏损伤，蛋白质经常导致低蛋白质米疹水肿，导致身体的大量病理变化，因此有必要及时补充蛋白质，补充蛋白质是动物质量蛋白质主要，如牛奶，鸡蛋，瘦肉等。如果食物量是合适的，瘦肉并不多n 2两个，鸡蛋不超过两个。如果食物量太多，患者不会完全吸收，还会增加肾脏的负担，肾病阳性患者，最好吃少或不吃豆类和大豆产品。从临床中，狼疮红斑患者的能量代谢会受到痛苦。在形成低蛋白血液的同时，一些也形成高脂血症，特别是当患者伴有发烧时，消化功能降低，因此很容易吃，易于消化。食物，不建议多吃富含脂肪的大鱼。大多数侵犯肾脏的患者，用水肿，在使用激素治疗时，它会导致水钠保留，因此它是限制患者的盐摄入量，并给予低盐饮食以避免水肿症状。红斑狼疮的病理基础是全身性血管炎。此时，血管的渗透率增加，内部器官或TH的炎症e renault的出现，所以吃更多的食物含有维生素c的食物。患者使用激素治疗长期以来会导致磷代谢，钙丧失，导致骨质疏松症，严重的人会导致骨染色，所以除了常规服装，应该有更多的含钙食物。中医在狼疮红斑的治疗优势中突出，狼疮康复汤是通过调节免疫和抑制免疫应答来控制SLE条件的进一步发展。促进身体的不平衡，纠正和实现彻底的健康。康复热线：4OO-621-O517
- 2021-12-08 21:45:33
- 黑客帝国
- 系统性红斑狼疮,红斑狼疮（lupus erythematosus,LE）是种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性的的炎症性结缔组织病近年来随着对此病认识的提高更由于免疫技术检测的不断改进早期轻型和不典型的病例日见增多有些病症病人除弥漫性增生性肾小球肾炎外有时亦可自行缓解有些病人呈“过性”发作经过数月的短暂病程后可完全消失近年来中西结合的治疗皮质类固醇和免疫抑制剂的合理应用使本病的预后有较大的改善病因:引起系统性红斑狼疮的原因 本病病因不明近研究证实本现是以各种免疫反应异常为特征的疾病至于其造成免疫障碍的因素可能是多方面的 （）遗传背景 本病的患病率在不同种族中有差异不同株的小鼠（NEB/NEWFMRL/pr）在出生数月后自发出现SLE的症状家系调查显示SLE患者的级亲属中约%～%可有同类疾病的发生有的出现高球蛋白血症多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等单卵双生发病致率达%～%而双卵双胎为%～%HLA分型显示SLE患者与HLA-B-DR-DR相关有些患者可合并补体CC的缺损甚至TNFa的多态性明显相关；近发现纯合子C基因的缺乏以及-DQ频率高与DSLE密切相关；T细胞受体（TCR）同SLE的易感性亦有关联TNFa的低水平可能是狼疮性肾炎的遗传基础以上种种提示SL有遗传倾向性然根据华山医院对例SLE家属调查属多基因遗传外同时环境因素亦起重作用
- 2021-12-08 21:45:33
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