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- （1）胃肠道：1口服给药，2个舌施，3直肠给药（2）注射：1静脉施用，2肌肉给药，3个皮下施用，4脉冲注射，5鞘注射（3）其他给药：1吸入给药，2个鼻腔，3局局部给药，4个透皮
- 2021-09-09 23:49:11
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- 药物递送系统，DDS是指在预防和治疗疾病的过程中使用的各种治疗药物的不同形式，并称为20世纪60年代的剂型。如注射，片剂，胶囊，斑块，气溶胶等随着科学的推进，剂型的发展远远超过其原始内涵，有必要表达药物传输系统或管理（设备）的使用，也就是说，已经满足了由药物和赋形剂制成的各种用量形式。没有必要临床治疗，有些会将药物制成输液系统，并且一些使用钛合金将应用植入植入体内应用，使临床药物更加理想。为了克服Effe的缺陷普通配方的CTIVE血液保持时间，已经发生了一系列新配方，例如长效注射，口服长效给药系统或慢手制剂，透皮给药系统等。由于缓慢/控释制剂的特点，其市场前景是乐观的。医疗|教育网络收集多余的手术通常是指口服给药后体内药物缓慢释放，使血液浓缩，并且可以保持相当大量的制剂。控释制剂系统意味着药物仅由给药系统本身控制，并且不受外部条件的影响，例如pH，酶，离子，胃肠道每Istalsis和其他因素是根据设计的设计制定了发布的程序。如零级释放药物的渗透泵，脉冲颗粒，结肠定位释放的片剂或胶囊，以及胰岛素施用的自动调整解释等。一些文献不受持续释放的特征，而受控释放制剂是统称为缓慢/控释释放制剂。
- 2021-09-09 23:47:57
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- 什么是化学给药系统（cds),并举例说明,化学传递系统(CDS) 是指药物经过多步骤处理后不仅使其具靶器官给药的选择性，而且也可降低毒性及维持一定的作用时间。基于此可设计向中枢神经系统(CNS)的CDS，对一个成功的向CNS的CDS，血脑屏障(BBB)的结构变成了有利因素。所谓CDS是指将生物情性的分子经数步化学和（或）酶转换成活性药物，并增加该药向靶器官或靶部位的传递。理想的脑靶向Cds为：首先，它必须具足够的亲脂性以易于被脑摄取；然后经化学和和（或）酶转换使之久留CNS，同时，其外周消除应迅速；最后，停留于CNS的中间物必须能够降解并持续释放出活性药物。该种技术已被广泛应用于促进甾体激素、神经递质、抗惊厥药、抗生素、抗病毒药、抗癌药、抗痴呆药及神经肽等的脑给药。具备上述优点的CDS通常是将含-OH，-NH2，-COOH的药物共价联接上一个含二氧吡啶单元的功能团，该功能团被称之为"靶向剂"，其基本过程是：药物（D）与靶向剂二氢吡啶（Q）结合为D-Q结合物，因Q的强脂溶性，促使结合物透过BBB，同时在脑内D-Q中的Q被酶氧化成Q+而使D-Q变为水溶性、不透膜的吡啶盐D-Q+贮存于CNS中，外周任何被氧化的D-Q+因其极性和水溶性，易被肝、肾清除，故克服了剂量依赖性的全身不良反应，贮存于CNS中的D-Q+经过生物转换缓慢而持续地释放药物，因在此过程中有Q＝Q+氧化还原对的参与，故此种给药系统常被称作氧化还原化学传递系统。举例：Chen等设计了一京都酚（kyotorphin）类似物Tyr－Lys的脑靶向CDS，并评价它的药效。Tyr－Lys的C末端接亲脂性胆甾烯酯，N末端通过某种L-氨基酸桥接靶向剂1，4二氢葫芦巴碱（含吡啶结构）制成Tyr－Lys－CDS全身给药后，通过被动扩散机制透过BBB，且经酶催化1，4二氢葫芦巴碱变为李按盐型使其存留于脑内，并释放出活性肽发挥显著和持续的止痛作用。通过小鼠甩层间隔期实验证明，Tyr-lys-CDS给药时，7.5mg·kg-1kyotorphin所延长的时间单独用kyotorphin则需20mg·kg-1才能达到。
- 2021-09-09 23:47:57
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