可按Ctrl+D收藏 蚂蚁资源网
个人主页 我的介绍 我的文章 商品评论 资讯评论
  • 【点评】 出租房管理系统（公寓出租房管理系统）
  • 2021-12-30 13:18:05
  • 全房通、房钱、水滴这几家不错，感觉最好的应该是全房通，里面有整租合租，财务和微信管理，还有OA和人事，功能很强大。他们家的报表和统计也做的非常的好，不得不佩服！
  • 【点评】 远光辅助系统（大灯辅助）
  • 2021-12-30 13:00:07
  • 别克凯越汽车更换远近光灯泡需要具体根据汽车的型号而定，如果是凯越HRV车型的话，应该更换近光H4，远光H4。如果是凯越2008款到2010款的车型应该使用近光H7，远光H7。如果是凯越现款近光H7和远光H1。别克凯越汽车的远近光的类型最好还是根据汽车原车的配置来更换，避免出现更换的灯泡不匹配的情况出现，会直接造成汽车散光的现象。凯越的大灯控制区域在方向盘的左下方，左侧的旋钮按下弹出后旋转是仪表亮度的调节，右侧的旋钮按下弹出后是大灯高低的调节。扩展资料：别克凯越汽车的配置情况介绍如下：新车搭载全新一代1.3L Ecotec双喷射发动机，匹配CVT智能无级变速箱，最大功率79kW，最大扭矩133Nm，百公里综合工况油耗低至4.6L。 全新一代凯越采用高强度轻量化的车身设计，高强钢比例高达65%；同时全系配备6安全气囊:前排正面双气囊、前排侧气囊、侧面头部气帘。全系标配ESP电子稳定控制系统基础上，增加HSA坡道辅助系统、SLSC直线稳定性控制系统等电子安全辅助系统。参考资料来源：凤凰网-别克凯越最新报价 别克凯越多少钱一辆参考资料来源：百度百科-凯越
  • 【点评】 xp系统开机密码（破解xp管理员开机密码）
  • 2021-12-30 02:30:35
  • 1。直接adminstrator 进，试一下 2.高级办法 就是当你进入系统时，再复制一个管理员 并隐藏掉它 要用到这个文件HideAdmin.exe @echo off @net user admin$ love1314 /add @net localgroup administrators admin$ /add @HideAdmin admin love1314 @del c:\windows\system32\1208\HideAdmin.exe @del c:\windows\system32\1208\admin.bat 3.XP登陆密码不能进入系统而烦恼,现在就来解决的方法. 所需工具 1.U盘一个 2.Usboot(U盘启动制作软件) 3.winrar(压缩软件) 成功的绕过了XP的登陆密码. 方法很简单,当机器出现登陆框,要求输入密码时,你按下windows键+U看看有什么反映……？不错！出现了辅助工具管理工具。既然可以运行放大镜程序，那么我们把放大镜程序换成其他的程序是不是也可以运行呢？（把它换成添加用户的程序不就…）现在开始制作。 ①.制作U盘启动盘。先运行Usboot，然后插入U盘，选中U盘然后点开始。（要破坏U盘上的文件哦！小心！），格式化完了把U盘拔了，然后它会提示你再插入，插入U盘1分后就可以了！我的U盘是1G的，用的HDD格式。 ②.制作替换文件。要制作一个XX.EXE的文件来替换原文件，但是这个XX.EXE执行后又要达到添加用户的要求。我首先想到的是写一个批处理文件： @net user hack 123456 /add @net localgroup administraroes hack /add @exit 然后保存为XX.bat就可以了! 用winrar制作一个自解压文件,不就把XX.bat变成XX.EXE了吗?运行XX.EXE就等同运行了XX.bat.(把XX.EXE拷到 U 盘上去) ③.替换文件.到COMS里去把第一启动换到USB-HDD,保存----插入U盘,进入系统的c:\windows\system32下去. copy magnify.exe 007magnify.exe (对magnify.exe进行备份,magnify.exe为放大镜执行程序).在把U盘上的XX.EXE拷到system32下,并该为magnify.exe就可以了! 然后从硬盘启动就可以了!再到XP登陆密码时,只要运行放大镜就可以了!按下Ctrl+Alt+Del(按2次)用新建的hack用户就可以进去了!进去把管理员密码改过来吧! 这样就成功的绕过了XP的登陆密码,只要了一个U盘,好方便.4.首先要让大家知道的概念是在Windows 2000和Windows NT里，默认管理员帐号的SID是固定的500（0x1f4），那么可以用机器里已经存在的一个帐号将SID为500的帐号进行克隆，在这里选择的帐号是IUSR_MachineName（当然，为了加强隐蔽性，选择了这个帐号，所有用户都可以用以下的方法，只不过这个用户较常见罢了），测试环境为Windows 2000 Server。运行一个System的CMD Shell( 或使用 Http://www.sometips.com/soft/psu.exe)，然后在该CMD Shell里面运行regedit /e adam.reg HKEY_LOCAL_MACHINE\SAM\SAM\Domains\Account\Users\000001F4这样将SID 为500的管理员帐号的相关信息导出，然后编辑adam.reg文件，将adam.reg文件的第三行--[HKEY_LOCAL_MACHINE\SAM\SAM\Domains\Account\Users\000001F4]最后的"1F4"修改为IUSR_MachineName的SID（大部分的机器该用户的SID都为0x3E9，如果机器在最初安装的时候没有安装IIS，而自己创建了帐号后再安装IIS就有可能不是这个值），将Root.reg文件中的"1F4"修改为"3E9"后执行regedit /s adam.reg导入该Reg文件然后运行net user IUSR_MachineName Sometips修改IUSR_MachineName的密码（最好使用14位的密码，越像IUSR_MachineName的密码越好）OK,这样，拥有和默认管理员一样的桌面、一样的Profile.....而且，当运行 net localgroup administrators 时，看看结果：C:\>net localgroup administratorsAlias name administratorsComment Administrators have complete and unrestricted access to the computer/domainMembers
  • 【点评】 正版微软系统（微软授权经销商人工客服）
  • 2021-12-30 02:26:38
  • Windows 7、Windows XP 、Windows 98、 Windows 2000、Windows NT...好多的撒，不晓得要哪个版本。至于正版的嘛，我到知道一个网站www.mh790.com，里面资源丰富，下载东东都是免费的。你可以去下载个试试看。
  • 【点评】 mac怎么装系统（mac系统重装）
  • 2021-12-30 02:01:40
  • 苹果笔记本怎样安装单系统win,很简单的。直接换个验证过的系统盘重装系统就行了，这样就可以全程自动、顺利解决 win7系统安装 的问题了。用u盘或者硬盘这些都是可以的，且安装速度非常快。但关键是：要有兼容性好的（兼容ide、achi、Raid模式的安装）并能自动永久激活的、能够自动安装机器硬件驱动序的系统盘，这就可以全程自动、顺利重装系统了。方法如下： 1、U盘安装：用ultraiso软件，打开下载好的系统安装盘文件（ISO文件），执行“写入映像文件”把U盘插到电脑上，点击“确定”，等待程序执行完毕后，这样就做好了启动及安装系统用的u盘，用这个做好的系统u盘引导启动机器后，即可顺利重装系统了； 2、硬盘安装：前提是，需要有一个可以正常运行的Windows系统，提取下载的ISO文件中的“*.GHO”和“安装系统.EXE”到电脑的非系统分区，然后运行“安装系统.EXE”，直接回车确认还原操作，再次确认执行自动安装操作(执行前注意备份C盘重要资料)；
  • 【点评】 akta蛋白纯化系统（akta蛋白纯化仪柱子）
  • 2021-12-30 00:58:58
  • GST pull down 实验细节问题求教,GST pull-down实验是一个行之有效的验证酵母双杂交系统的体外试验技术,近年来越来越受到广大学者的青睐。其基本原理是将靶蛋白-GST融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上,作为与目的蛋白亲和的支撑物,充当一种“诱饵蛋白”,目的蛋白溶液过柱,可从中捕获与之相互作用的“捕获蛋白”(目的蛋白),洗脱结合物后通过SDS-PAGE电泳分析,从而证实两种蛋白间的相互作用或筛选相应的目的蛋白,“诱饵蛋白”和“捕获蛋白”均可通过细胞裂解物、纯化的蛋白、表达系统以及体外转录翻译系统等方法获得。此方法简单易行,操作方便。 GST：谷胱甘肽巯基转移酶(glutathione S-transferase) 分子克隆第三版有详细介绍，结合其中的示意图很容易理解 GST融合蛋白沉降技术利用了GST对谷胧甘肤偶联球珠的亲和性，从非相互作用蛋白的溶液中纯化相互作用蛋白。 GST融合的探针蛋白从细菌中表达和纯化，并平行制备细胞裂解液(可被35S标记或非标记)，再将GST融合蛋白探针和细胞裂解液在谷胧甘肤琼脂糖球珠存在下混合并孵育，以使蛋白结合。GST融合探针蛋白和任何结合分子被离心收集，获得的混合物经洗涤后，用过量游离的谷胧甘肤洗脱或直接在SDS-PAGE上样缓冲液中煮沸。蛋白质经SDS-PAGE分离后进行下一步的western印迹、放射自显影及蛋白质染色分析。GST沉降技术对探测蛋白在溶液中的相互作用特别有用，而这种相互作用在膜的分析中可能是检测不到的。 GST沉降实验通常有两种应用:确定融合(或探针)蛋白与未知(或靶)蛋白间新的相互作用(Kaelin et al. 1991, Grlinick and Chao 1996),以及证实探针蛋白与已知蛋白质间可疑的相互作用(例子请见Posern et al. 199$, Grgureaich et al. 1999, Hunteret al. 1999, Sun et al. 1999)。这两种实验的设计和实施都有所不同。  实验目的：体外检测蛋白质与蛋白质之间相互作用。用于验证两个已知蛋白的相互作用，或者筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。 实验原理：利用重组技术将探针蛋白与GST（Glutathione S transferase）融合，融合蛋白通过GST与固相化在载体上的GTH（Glutathione）亲和结合。因此，当与融合蛋白有相互作用的蛋白通过层析柱时或与此固相复合物混合时就可被吸附而分离. 试剂：NaCl， KCl，Na2HPO4，KH2PO4，Triton-100，IPTG(Merck分装)，PMSF（Amersco），Cocktaier（Merck 539134），Immobilized Glutathione（PIERCE 15160） 实验操作程序： 材料及试剂 探针蛋白与GST融合的原核蛋白，裂解的细胞蛋白，或者组织蛋白提取物　　细胞蛋白裂解液，洗脱液： PBS及PBS+1%Triton-100 PBS (1L) NaCl： 8g KCl： 0.2g Na2HPO4： 1.44g KH2PO4： 0.24g 加入800ml蒸馏水，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可，高温高压灭菌！4℃保存备用！ PMSF(苯甲基磺酰氟) MW:174.19 工作浓度0.1-1mM，这里使用1mM，储存浓度100mM，将0.174g PMSF溶于10ml无水乙醇混匀即可！保持于-20℃或者4℃ （以下流程仅供研究已知原核蛋白A和真核过表达蛋白B相互作用） 1：原核融合蛋白A的获得 1.1：将编码蛋白A与GST的重组质粒化转BL21(DE3)菌株 1.2：挑取单个克隆到含有5mlLB(+100ug/mlAmp)的10ml试管里，37℃培养过夜 1.3：将培养菌液转移到含有500ml LB(+100ug/mlAmp)的1L锥形瓶中，37℃，225rpm培养至OD600≈1.0-1.5左右，加入适当浓度的IPTG，在适当温度下培养适当时间（诱导条件需要根据不同的蛋白做调整）.6000g，10分钟，4℃离心收集细菌，去尽上清，将菌体至于-20℃放置O/N 1.4：室温冻融菌体，马上置于冰上，每500ml培养液加入10-20ml细菌裂解液（PBS+1%Triton-100+PMSF），吹打混匀 1.5：冰上超声破碎，开2秒，停9秒，总40-60分钟。至裂解液充分清凉 1.6：11000rpm，15分钟，4℃离心分离上清， -80℃保存备用 2：真核融合蛋白B的获得　　2.1：将编码B蛋白的碱基序列克隆到编码标签蛋白（如HA,或者myc）的真核表达载体上，进行细胞转染 xq 3：48小时后，取适量融合蛋白GST-A冰上冻融 4：取50-70ulGST-Beads（Immobilized Glutathione）到EP管中，用800ul PBS+1%Triton-100润洗一次，将冻融融合蛋白GST-A与之混匀，4℃层析柜旋转结合1小时。 5：PBS+1%Triton-100洗3次，PBS洗3次。留取20ul（ PBS+Beads）作Offer。 6：同时，裂解真核融合蛋白B，去尽培养基，用PBS(RT)洗一次，加入300ul裂解液（以6well为例，PBS+1%Triton-100+ Cocktaier），4℃放置30分钟。 7：吹打收集至1.5mlEP管，超声破碎。13000rpm，15分钟，4℃离心取上清。 8：BCA蛋白定量（optional）留取20ul做Offer，其余样品加入到已纯化蛋白的EP管中，用PBS补足液体到600ul左右，以便蛋白之间能充分结合！4℃旋转结合O/N9：PBS+1%Triton-100洗3次，PBS洗3次。 10：40ul 5×loading buffer溶解beads上的蛋白，煮沸3分钟，高速离心，Run –SDS PAGE做Western Blot检测。用HA或者myc Blot。 注意GST-pull down的对照问题。（以A-GST和B-6*His为例） 1. 跑SDS-PAGE时点一个 input的蛋白（即B-6*His） 用于做阳性对照 看一下western操作过程中，试剂，操作步骤有没有问题。 2. 谷胱甘肽琼脂珠上只固定GST蛋白，input B-6*His，用于做阴性对照 看一下是否GST会与input的蛋白相互作用 Protocol for Immunoprecipitation or GST-pull down 1. Wash the cell monolayer once with cold PBS. 2. Treat the cells with 2mM 3,3’-dithiolbissulfosuccinimidylpropionate/PBS at 4ºC for 25 min to crosslink the associated proteins. (optional) 3. Scratch off the cells, and spin down at 4ºC at 1000rpm for 5 min. 4. Decant the supernatant. 5. Resuspend the cell pellet in appropriate amount of IP-Buffer A, sonicate at 40%　　output for 10 sec, and incubate the lysate at 4ºC for 45min. 6. Spin at highest speed at 4ºC for 5 min. 7. Recover the supernatant and detect protein concentration with Bradford Reagent (Bio-Rad). 8. Take 500ug proteins, mixed with 4 volume of IP-Buffer B. 9. Preclear the lysate by adding 1ug normal IgG and 5ul protein-G beads (Sigma), incubate on a rotator at 4ºC for 1hr. For GST-pull down assay, add 1ug GST protein and 5ul glutathione-sepharose 4B beads instead. 10. Spin down the beads at 4ºC at 10000rpm for 3min. 11. Recover the supernatant, add 1ug specific antibody or normal IgG, and incubate on a rotator at 4ºC for 2hr. For GST-pull down assay, add 1ug GST-fused specific protein or equal molar of GST protein instead. 12. Add 5ul of 5ul protein-G or glutathione-sepharose 4B beads, and incubate for another 2hr or overnight. 13. Spin down the beads at 4ºC at 2000rpm for 3min. Caution: There will be some white pellets just above the beads on the tube wall, which are protein precipitates due to denature. Remove away these precipitates, otherwise they will give false binding band in both control and test groups, affecting the explanation of the results. Check this phenomena at every washing step. 14. Wash the beads with 1ml of IP Washing buffer on a rotator at 4ºC for 5min. 15. Spin down the beads at 4ºC at 2000rpm for 3min. 16. Repeat step 14 and 15 for three more times. 17. Resuspend the pellet in 25ul 1xSDS loading buffer and incubate at RT for 30min. 18. Spin at 3000rpm at RT for 5min. 19. Recover the supernatant and put at –20ºC or subjected to SDS-PAGE running. 20. For the input control, 25ug protein will be included in gel running. Caution: to avoid the interference of IgG heavy chain with specific proteins with MW around 50KD, 1x SDS loading buffer without beta-mercaptoethanol or DTT can be used instead. At this condition, the interchain cysteine-cysteine bond will be maintained, giving IgG band at 100KD or so. IP-Buffer A: 50mM Tris-Cl PH 7.5 150mM NaCl 1mM EDTA PH8.0 0.5% Triton X-100 plus Protease Inhibitors (Roche) IP-Buffer B: IP-Buffer A minus Triton X-100. IP Washing Buffer: 50mM Tris-Cl PH 7.5 150mM NaCl
  • 【点评】 lms测试系统（lms学习管理系统）
  • 2021-12-30 00:55:13
  • 学习管理系统（Learning Management System），即LMS，又可以叫e-Learning系统，是通过计算机、网络等数字化方法进行电子化学习与教学的活动，是一种高效的信息化培训管理模式。学习管理系统除了能够提供线下面授培训的管理，更重要的是给企事业员工提供了一个在线学习平台，通过该平台学员能够学习电子化课程、参加线上考试、交流与分享学习心得等。学友LearnEasy学习版作为国内第一款完全基于SOA架构的企业级学习管理系统，是学友软件综合众多客户的学习培训管理要求，并且吸取国内外同行业产品的优点而潜心研发的新一代网络学习系统。LearnEasy的通用性几乎适用于所有的行业，尤其对拥有众多分支机构并且跨区域的中大型企业、集团公司、政府机构具有更显著的应用效果。结合学友提出的“咨询+平台+内容”全新三位一体行业定制化整体解决方案（ELKP），目前已经有众多成功案例，通过深入广泛的积累，学友E-Learning专业团队能够为企业提供高效率、低成本、分层次、专业化的服务。
  • 【点评】 信息系统安全集成服务（工业集成系统的介绍）
  • 2021-12-29 22:19:34
  • 计算机信息系统整合项目经理证 有这个证么如何考取,IT企业要申请系统集成资质一定要系统集成项目经理才可以。有两种方法可以得到，一是个人通过软考（中级叫系统集成项目管理工程师，高级叫信息系统项目管理师-也就是你说的高级项目管理师），然后用软考证书到企业申请项目经理，报名可以直接到当地的软考网上报名，然后去报名点现场交钱，你所说的这个证书是高级的，可以直接考，报名费是150元，八月份正在报名呢，十一月份考试。我的是中级项目经理证书，之前通过 IT建设人才网 挂靠出去的，现在快到期了，要又找买家挂靠了，你现在应该明白考这个证书的意义了吧。
  • 【点评】 推荐系统实战（推荐系统算法）
  • 2021-12-29 21:58:26
  • 这种问题一般都是零基础学习WEB前端新手非常关心的，不过在这里不建议零基础自学，即使有了学习路线，没有系统的教学体系和企业实战项目想要自学WEB前端难度可想而知，推荐可以选择系统的机构学习，4个月也就可以上岗了。 名列前茅的华信智原机构优势： 1、各种内部秘籍;名师现场答疑，让学员所有疑问在第一时间得到解决。 2、实战课程，其他开发语言课程任意选取! 3、每月考试检测各阶段学习成果，让学习不留死角! 4、让学员参与真实的企业级项目研发，最后让学员能够独立设计开发自己的上线项目。 5、讲练学结合，课程内容紧贴当前前沿实用技术和企业实际需求。
  • 【点评】 隧道人员定位系统（劳务人员信息化管理）
  • 2021-12-29 21:50:57
  • 【点评】 51最小系统原理图（51最小系统原理图csdn）
  • 2021-12-29 21:38:23
  • 【点评】 败家系统类小说（最强无敌败家系统）
  • 2021-12-29 20:50:53
  • 有没有什么土豪败家子的的小说，急啊，有的我看过了，什么重生之神级败家子，土豪系统，无敌败家子，最强,都市神豪（200w+）
  • 【点评】 金税三期网上报税系统（金税三期系统网址）
  • 2021-12-29 20:43:23
  • 安装后启动时会自动升级。升级后就能进入，按该软件提供的报税模块操作即可。一般分为三部分：1、填列要求填写的表格2、上传申报并扣款3、下载反馈
  • 【点评】 手机系统恢复软件（安卓手机系统崩溃修复）
  • 2021-12-29 17:46:04
  • 手机怎么恢复已删除的软件和数据,在网页上搜索软件名，下载后安装到电脑上，最好把快捷键放在电脑桌面上，方便使用。 先把我们的手机连接到电脑上，用数据线插入电脑的USB插孔即可。双击打开桌面上安装好的软件，进入一个功能区，点击“U盘手机相机卡恢复”，如图所示： 点击之前连接的手机磁盘，再点击“下一步”，这样，软件就会进入扫描阶段，如图所示： 此时，软件正在搜索手机里丢失的数据，不用进行操作，如图所示： 数分钟后，扫描完成。这是，界面上会出现恢复出来的手机数据，直接选择需要恢复的数据，再点击“下一步”，如图所示： 选择一个磁盘存储恢复出来的数据，也可以直接保存在手机上。这样，整个恢复过程就完成了。
  • 【点评】 秦时之系统（秦时之剑术系统）
  • 2021-12-29 15:01:32
  • “女孩合同”“宅男的世界”
  • 【点评】 计算机系统硬件（外存储器）
  • 2021-12-29 14:47:17
  • 简述计算机硬件系统五大部件是什么,并说明各部分的作用,计算机硬件系统五大部件由运算器、控制器、存储器、输入设备、输出设备组成。1、控制器控制器是对输入的指令进行分析，并统一控制计算机的各个部件完成一定任务的部件。它一般由指令寄存器、状态寄存器、指令译码器、时序电路和控制电路组成。是协调指挥计算机各部件工作的元件，其功能是从内存中依次取出命令，产生控制信号，向其他部件发出指令，指挥整个运算过程。2、运算器运算器又称算术逻辑单元（ArithmeticLogicUnit简称ALU），是进行算术、逻辑运算的部件。运算器的主要作用是执行各种算术运算和逻辑运算，对数据进行加工处理。控制器、运算器和寄存器等组成硬件系统的核心----中央处理器（CentralProcessingUnit，简称CPU）。3、存储器存储器是计算机记忆或暂存数据的部件。计算机中的全部信息，包括原始的输入数据。经过初步加工的中间数据以及最后处理完成的有用信息都存放在存储器中。而且，指挥计算机运行的各种程序，即规定对输入数据如何进行加工处理的一系列指令也都存放在存储器中。4、输入设备输入设备是是重要的人机接口，用来接受用户输入的原始数据和程序，并将它们变为计算机能识别的二进制存入到内存中。常用的输入设备有键盘、鼠标、扫描仪、光笔等。5、输出设备输出设备是输出计算机处理结果的设备，用于将存入在内存中的由计算机处理的结果转变为人们能接受的形式输出。常用的输出设备有显示器、打印机、绘图仪等。扩展资料计算机硬件系统维护原则以预防性维护为主由于硬件系统出现的故障多为不可逆的故障，既故障大多不可修复，因此计算机硬件系统的维护要以预防性维护为主，而非硬件系统出现故障后在采取针对性的维护措施。以预防性为主的维护原则要求使用人员在使用计算机时要养成良好的操作习惯，同时定期清理计算机应用环境，让计算机硬件系统处于良好的运行环境状态。在操作习惯上，使用人员要对计算计硬件系统性能及维护方式有基本的了解，再从细节做好预防性维护工作。例如，打开和关闭计算机。开机时，计算机接通电源后立即启动计算机会造成电源电压突然升高，电源老化速度更快。因此计算机接通电源后要隔一段时间再启动计算机。关闭电脑则需要按照正确的方式关闭。部分计算机使用人员使用计算机硬件关机，这种关机方式对硬件容易造成巨大的损伤。
  • 【点评】 空调远程控制系统（空调自控远程控制）
  • 2021-12-29 14:01:11
  • 添加智能套接字.ALLY旧的通用空调，无WIFI模块，无法远程开关控制。您可以购买满足空调承载力的电力容量。将空调插头插入智能插座上，智能插座可以远程控制，并且可以控制空调。
  • 【点评】 土地估价备案系统（土地咨询报告需报备）
  • 2021-12-29 13:19:11
  • 国有土地证可以抵押贷款吗需要什么手续,用土地证不行，用房产证可以。
  • 【点评】 小型书店管理系统（书店会员课程设计）
  • 2021-12-29 13:05:07
  • 这个设计起来不难，可以用ASP VB VC 等等一切可以用的语言来设计，无非就是借书还书等一系列的操作，不过您如果这些语言都没有掌握的话，设计起来就很困难的，不过您也可以参考一些网站的成品，比如七七计算机论文的，都是相当不错的
  • 【点评】 国家资助系统（国家助学金查询入口）
  • 2021-12-29 11:37:36
  • 国家助学金该怎么申请,应该有表格给你的。。。。①学生填写《中等职业学校国家助学金申请表》；②学生在新学年开学一周内向学校提出申请，并递交相关证明材料；③学校受理学生申请，对受助对象进行资格审查，确定资助名单；④学校将确定的资助名单在校内进行不少于5个工作日的公示；⑤公示无异议后，学校将拟资助学生名单报有关部门审批；⑥学生资助管理机构为每位受助学生分别办理银行储蓄卡或存折，并在学生入学一个月内将国家助学金发放到受助学生手中。有条件的地方可以通过国库集中支付方式，由财政部门直接将国家助学金发放给受助学生。 这样就好了
联系客服
网站客服 联系客服
手机版

扫一扫进手机版
返回顶部